%0 Journal Article 
%T Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: hallazgos clínicos, electroencefalográficos, imagenológicos y de patología
%J Acta Neurológica Colombianana;Vol. 24 No. 3
%D 2010
%@ 0120-8748
%U http://hdl.handle.net/10906/4212
%X La enfermedad de Creutzfeld-Jakob (ECJ) hace parte de un grupo de enfermedades transmisibles que se caracterizan por la presencia de encefalopatía espongiforme, donde también se encuentran el kuru, el síndrome Gerstmann-Straussler-Scheinker, y el insomnio fatal familiar. De ellas, la más común es la ECJ (representando aproximadamente el 85 por ciento de casos de encefalopatías espongiformes), con una incidencia anual estimada en 1-2 casos por millón en la población general y de 5 casos por millón en personas entre 60 y 74 años. A pesar de que fue descrita hace ya más de 50 años, no hay hasta el momento ningún tratamiento efectivo, por lo cual la enfermedad es siempre fatal. El promedio de sobrevida es de apenas 1 año una vez hecho el diagnóstico. 
Describimos el caso de una paciente femenina de 62 años, quien ingresó a nuestra institución con un cuadro de 1 año de evolución de cambios en el comportamiento rápidamente progresivos, demencia y posteriormente alteraciones motoras. La enfermedad progresó hasta llevar a la postración e incapacidad de la paciente para entablar comunicación con su entorno, lo cual obligó a sus familiares a consultar a nuestro centro para su estudio. Los hallazgos neuropatológicos, clínicos e imagenológicos fueron compatibles con una enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica.
%K PRIONES
%K SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB
%K PROTEÍNAS PRPSC
%K ENCEFALOPATÍA ESPONGIFORME SUBAGUDA
%K DEMENCIA
%K PROTEÍNA PRIÓNICA
%K PRION
%K CREUTZFELDT-JAKOB
%K PRPSC PROTEINS
%K SUBACUTE SPONGIFORM ENCEPHALOPATHY
%K DEMENTIA
%K PRION PROTEIN
%~ GOEDOC, SUB GOETTINGEN