%0 Journal Article %T Chromosome 17p13.3 microdeletion syndrome with unaltered PAFAH1B1 gene %D 2016 %@ 0213-4853 %U http://hdl.handle.net/10906/81833 %X La deleción del 17p13.3, incluyendo el gen PAFAH1B1 o LIS1, se asocia a malformaciones cerebrales tipo lisencefalia; caracterizada por reducción de giros y adelgazamiento cortical, sin embargo existen fenotipos variables que van desde lisencefalia aislada hasta síndrome de Miller-Dieker (SMD) (MM: 247200)1. Descrito por primera vez por Miller en 1963 como una condición genética con una expresión clínica variable, el cual puede ser causado por diferentes anormalidades genéticas tales como: deleción, duplicación, síndrome de genes contiguos y mutación del gen PAFAH1B12. Por tal razón la combinación de fenotipos es frecuente y es posible encontrar microdeleciones de la región 17p13.3 en ausencia de lisencefalia implicando que la expresión del gen PAFAH1B1 es normal3. %K Ciencias socio biomédicas %K Medical sciences %K Malformaciones congénitas %K Malformaciones cerebrales %K Síndromes %K Genes %~ GOEDOC, SUB GOETTINGEN