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Resultados por ítem:
Novel PORCN mutation in a severe case of Focal Dermal Hypoplasia
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Ruiz Botero, Felipe
1-may-2016
Cyclopia with synophthalmia in a 27 weeks old fetus
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-ene-2010
Síndrome de Morquio: nueva mutación del gen GALNS en dos hermanos del sur-occidente colombiano. Análisis clínico, molecular y bioinformático
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Castillo, Andrés
;
Eichler, Sabrina
;
Hernández Amariz, María Fernanda
;
Ruíz Botero, Felipe
3-may-2016
Siamese twins with craniofacial duplication and bilateral cleft lip/palate in a ceramic representation of the Chimú culture (Peru): a comparative analysis with a current case.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Rodríguez, Carlos Armando
;
Porras Hurtado, Gloria Liliana
;
Hernandez Amaris, María F.
1-jun-2014
Search for genetic causes of microtia: results on exome sequencing of 17 trios
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-ago-2015
Holoprosencephaly With Premaxillary Agenesis In A Prehistoric Skull.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Rodríguez, Carlos Armando Rmando
1-may-2013
Meckel syndrome with omphalocele and cleft lip
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-ene-2014
Hereditary multiple exostosis
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-ene-2014
Ectrodactyly, ectodermal dysplasia and cleft lip/palate syndrome, report of a case with variable expressivity
Meza Escobar, Luis Enrique
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Isaza, Carolina
1-oct-2012
Pentalogía de cantrell en el primer gemelo de un embarazo gemelar monocigótico: Presentación de un caso y revisión de la literatura
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-jun-2011
Discover
Autor
6
Isaza, Carolina
5
Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
5
Saldarriaga, Wilmar
3
Isaza de Lourido, Carolina
3
Ruiz Botero, Felipe
2
Caicedo, Carlos Alberto
2
Castillo, Andrés
.
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Tipo de documento
30
Artículo
3
Reseña
2
Reporte
1
Documento de conferencia
1
Pre-impresión
1
Revisión
Materia / Palabra clave
10
Malformaciones congénitas
5
Defectos congénitos
5
Genética
3
Diagnóstico prenatal
3
Síndrome de Down
3
Trastornos genéticos
2
Anomalías congénitas
.
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Fecha de publicación
10
2016
8
2011
7
2015
6
2012
5
2014
4
2013
1
2008
1
2009
1
2010
1
2017
.
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44
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