Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repository.icesi.edu.co/biblioteca_digital/handle/10906/78467
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorPachajoa Londoño, Harry Mauriciospa
dc.date.accessioned2015-10-13T21:05:54Z-
dc.date.available2015-10-13T21:05:54Z-
dc.date.issued2013-07-01-
dc.identifier.issn0325-0075-
dc.identifier.otherhttp://apps.webofknowledge.com/full_record.do?product=UA&search_mode=GeneralSearch&qid=17&SID=1CAmjdNsnrMlFqXnadP&page=1&doc=1spa
dc.identifier.otherhttp://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2013/v111n4a17.pdf-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10906/78467-
dc.descriptionSe presenta el caso de una recién nacida con una doble trisomía, con complemento cromosómico 48,XXX,+18, con fenotipo de síndrome de Edwards (trisomía 18). Las características clínicas fueron restricción del crecimiento intrauterino, facies dismórfca, mano con sobreposición de dedos, comunicación interventricular, estenosis pulmonar y pie equinovaro izquierdo. Se realiza una revisión de la bibliografía y discusión de los casos previamente comunicados.-
dc.description.abstractWe report the case of a newborn girl with a double trisomy, with a chromosome complement 48, XXX,+ 18, with Edwards syndrome phenotype (trisomy 18). The clinical feature included intrauterine growth retardation, dysmorphic facies, hand with overlapping fingers, ventricular septal defect, pulmonary stenosis and left clubfoot. A review of the literature and discussion of previously reported cases is made.eng
dc.format.extent3 páginas-
dc.format.mediumDigital-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isospaspa
dc.relation.ispartofArchivos Argentinos de Pediatría, Vol. 111, No. 4 - 2013-
dc.rightsEL AUTOR, expresa que la obra objeto de la presente autorización es original y la elaboró sin quebrantar ni suplantar los derechos de autor de terceros, y de tal forma, la obra es de su exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre éste. PARÁGRAFO: en caso de queja o acción por parte de un tercero referente a los derechos de autor sobre el artículo, folleto o libro en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Icesi actúa como un tercero de buena fe. Esta autorización, permite a la Universidad Icesi, de forma indefinida, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, la Ley 44 de 1993, leyes y jurisprudencia vigente al respecto, haga publicación de este con fines educativos. Toda persona que consulte ya sea la biblioteca o en medio electrónico podrá copiar apartes del texto citando siempre la fuentes, es decir el título del trabajo y el autor.eng
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/-
dc.subjectCiencias socio biomédicas-
dc.subjectMedical sciences-
dc.subjectTrisomía 18.-
dc.subjectSíndrome de Edwards-
dc.subjectGenetica-
dc.subjectMalformaciones congénitas-
dc.subjectRecien nacido-
dc.titleDoble aneuploidía (trisomía X, trisomía 18) en una recién nacida con fenotipo de trisomía 18spa
dc.title.alternativeDouble aneuploidy (trisomy x, trisomy 18) in a newborn with trisomy 18 phenotype-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleeng
dc.audienceComunidad Universidad Icesi – Investigadores-
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias de la Salud-
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.publisher.programMedicina-
dc.publisher.departmentDepartamento de Ciencias Básicas Médicas-
dc.creator.emailhmpachajoa@icesi.edu.co-
dc.citation.volume111spa
dc.citation.issue4-
dc.citation.spagee101-
dc.citation.epagee104-
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.5546/aap.2013.e101-
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)-
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1-
dc.type.localArtículospa
dc.identifier.instnameinstname: Universidad Icesi-
dc.identifier.reponamereponame: Biblioteca Digital-
dc.identifier.repourlrepourl: https://repository.icesi.edu.co/-
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2-
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85-
Aparece en las colecciones: Nuevo conocimiento - BIO

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
pachajoa_doble_aneuploidia_2013.pdf1.54 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir




Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons Creative Commons