Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repository.icesi.edu.co/biblioteca_digital/handle/10906/81199
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorCañas Dávila, Carlos Albertospa
dc.date.accessioned2017-03-30T22:41:55Z-
dc.date.available2017-03-30T22:41:55Z-
dc.date.issued2011-11-01-
dc.identifier.issn0016-3813-
dc.identifier.otherhttp://nebulosa.icesi.edu.co:2143/full_record.do?product=WOS&search_mode=GeneralSearch&qid=7&SID=2FC4SXeHQQuQBhwxKyC&page=1&doc=1spa
dc.identifier.otherhttp://scielo.iics.una.py/pdf/iics/v9n1/v9n1a08.pdf-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10906/81199-
dc.description.abstractThe complex agnatia holoprosencephaly (CAH) is characterized by absence or severe hypoplasia of the mandible, abnormal position of the ears, microstomia and holoprosencephaly. A case of mother son aged 34, gravida 3, part 2, with multiplanar three-dimensional ultrasound diagnosis of holoprosencephaly and anatomical detail otocefalia, so diagnosis of CAH was made. A review of the literature and discuss the differential diagnosis.eng
dc.format.extent4 páginas-
dc.format.mediumDigital-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isospa-
dc.relation.ispartofGaceta Medica de México, Vol. 147, No.6 - 2011-
dc.rightsEL AUTOR, expresa que la obra objeto de la presente autorización es original y la elaboró sin quebrantar ni suplantar los derechos de autor de terceros, y de tal forma, la obra es de su exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre éste. PARÁGRAFO: en caso de queja o acción por parte de un tercero referente a los derechos de autor sobre el artículo, folleto o libro en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Icesi actúa como un tercero de buena fe. Esta autorización, permite a la Universidad Icesi, de forma indefinida, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, la Ley 44 de 1993, leyes y jurisprudencia vigente al respecto, haga publicación de este con fines educativos. Toda persona que consulte ya sea la biblioteca o en medio electrónico podrá copiar apartes del texto citando siempre la fuentes, es decir el título del trabajo y el autor.spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/-
dc.subjectPrenatal diagnosisspa
dc.subjectCiencias socio biomédicas-
dc.subjectMedical sciences-
dc.subjectDiagnóstico diferencial-
dc.subjectDiagnóstico prenatal-
dc.subjectHoloprosencefalia-
dc.titleDiagnosis of prenantal holoprosencephalic agnatia complexspa
dc.title.alternativeDiagnóstico prenatal de un paciente con complejo agnatia holoprosencefali-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.audienceComunidad Universidad Icesi – Investigadores-
dc.publisher.facultyFacultad Ciencias de la Saludspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.publisher.programMedicinaspa
dc.publisher.departmentDepartamento de Ciencias Básicas Médicasspa
dc.citation.volume147spa
dc.citation.issue6-
dc.citation.spage538-
dc.citation.epage540-
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)-
dc.publisher.placeMéxicospa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1-
dc.type.localArtículo-
dc.identifier.instnameinstname: Universidad Icesi-
dc.identifier.reponamereponame: Biblioteca Digital-
dc.identifier.repourlrepourl: https://repository.icesi.edu.co/-
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2-
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85-
Aparece en las colecciones: Nuevo conocimiento - BIO

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
pachajoa_diagnóstico_prenatal_2011.pdf559.37 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir




Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons Creative Commons