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dc.contributor.authorPachajoa Londoño, Harry Mauriciospa
dc.coverage.spatialLa Habana de Lat: 23 05 00 N degrees minutes Lat: 23.0830 decimal degrees Long: 082 18 00 W degrees minutes Long: -82.3000 decimal degrees-
dc.date.accessioned2017-07-07T01:23:51Z-
dc.date.available2017-07-07T01:23:51Z-
dc.date.issued2016-04-01-
dc.identifier.issn0138-600X-
dc.identifier.otherhttps://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85011076283&partnerID=40&md5=9b7178f52f9068901746478e75f31e0a-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10906/81723-
dc.descriptionEl síndrome de Prune Belly es un trastorno congénito, que obedece según lo reportado actualmente a una base genética. Está caracterizado por la siguiente triada: deficiencia en grados variables de la musculatura abdominal, criptorquidia bilateral y anomalías del tracto urinario. Se identifican dos variantes del síndrome, una mortal y otra compatible con la vida.spa
dc.description.abstractPrune Belly syndrome is a congenital disorder that is due, as currently reported, to genetic basis. It is characterized by the following triad: deficiency of abdominal muscles in varying degrees, bilateral cryptorchidism and urinary tract anomalies. Two variants of the syndrome are identified, a deadly one and another compatible with life. © 2016, Editorial Ciencias Medicas. All rights reserved.-
dc.format.extent6 páginas-
dc.format.mediumDigital-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isospaspa
dc.publisherEditorial Ciencias Medicasspa
dc.relation.ispartofRevista Cubana de Obstetricia y Ginecologia, Vol. 42, No. 2 - 2016-
dc.rightsEL AUTOR, expresa que la obra objeto de la presente autorización es original y la elaboró sin quebrantar ni suplantar los derechos de autor de terceros, y de tal forma, la obra es de su exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre éste. PARÁGRAFO: en caso de queja o acción por parte de un tercero referente a los derechos de autor sobre el artículo, folleto o libro en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Icesi actúa como un tercero de buena fe. Esta autorización, permite a la Universidad Icesi, de forma indefinida, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, la Ley 44 de 1993, leyes y jurisprudencia vigente al respecto, haga publicación de este con fines educativos. Toda persona que consulte ya sea la biblioteca o en medio electrónico podrá copiar apartes del texto citando siempre la fuentes, es decir el título del trabajo y el autor.spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/-
dc.subjectTrastornos genéticos-
dc.subjectEnfermedades Raras-
dc.subjectAnomalías congénitas-
dc.subjectSíndrome Prune Belly-
dc.subjectCiencias socio biomédicas-
dc.titleFrom the embryological basis to the clinical prune belly syndrome-
dc.title.alternativeDe las bases embriológicas a la clínica en el síndrome de Prune Belly-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.audienceComunidad Universidad Icesi – Investigadores-
dc.publisher.facultyFacultad Ciencias de la Salud-
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.publisher.programMedicina-
dc.publisher.departmentDepartamento de Ciencias Básicas Médicas-
dc.citation.volume42-
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)-
dc.publisher.placeLa Habana-
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1-
dc.type.localArtículo-
dc.identifier.instnameinstname: Universidad Icesi-
dc.identifier.reponamereponame: Biblioteca Digital-
dc.identifier.repourlrepourl: https://repository.icesi.edu.co/-
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2-
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85-
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