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A new mutation of the PCNT gene in a Colombian patient with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II: a case report.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Ruiz Botero, Felipe
;
Isaza, Carolina
13-jun-2014
La acondroplasia entre las poblaciones antiguas de mesoamérica y sudamérica: Evidencia iconográfica y arqueológica
Isaza, Carolina
;
Rodríguez, Carlos Armando
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
30-jul-2012
Arte y síndrome de Down
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-oct-2011
Análisis de la distribución espacial y temporal de los defectos congénitos registrados entre 2004 y 2008 en un hospital de tercer nivel en Cali, Colombia
Cuartas, Daniel Elías
;
Méndez, Fabián
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
1-ene-2011
Vascular disruption birth defects are not associated to chromosomal alterations
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Méndez, Fabián
;
Ariza, Yoseth
;
Isaza, Carolina
1-nov-2015
Syndromic microphthalmia-3 caused by a mutation on gene SOX2 in a Colombian male patient
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Ramirez-Botero, Andrés Felipe
1-nov-2016
Successful Treatment with Bone Marrow Transplantation in a Children with Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 3 (FHL3) with Mutation Homozygous c.9049G > A in Gen UNc13D
Olaya Hernandez, Manuela
;
Silva, Nora
;
Serna, Lorena
;
Lotero, Viviana
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Perez, Paola
;
Medina, Diego
;
Patino, Jaime
1-nov-2015
18p-syndrome: Presentation of two cases with alobar holoprosencenphaly
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Isaza, Carolina
;
Saldarriaga, Wilmar
1-oct-2010
Embarazo De Gemelo Acárdico Coexistente Con Gemelo Anencefálico, Asociado A Exposición A Varicela En El Primer Trimestre: Reporte de caso y revisión de la literatura
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Isaza, Carolina
;
Tabares, Katherine
;
Saldarriaga Gil, Wilmar
;
Nieto Calvache, Álbaro José
1-oct-2010
Discover
Autor
5
Isaza, Carolina
2
Méndez, Fabián
1
Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
1
Ariza, Yoseth
1
Cuartas, Daniel Elías
1
Lotero, Viviana
1
Medina, Diego
.
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Materia / Palabra clave
2
Birth defects
2
Genética
1
Acardiac twin
1
Achondroplasia
1
Acondroplasia
1
Anencefalia
1
Anencephaly
.
siguiente >
Tipo de documento
6
Artículo
1
Documento de conferencia
Tiene archivos
9
true
Fecha de publicación
2
2010
2
2011
2
2015
1
2012
1
2014
1
2016