TY - JOUR TI - Síndrome otopalatodigital tipo II, aproximación prenatal y diagnóstico clínico de un caso complejo de displasia ósea PB - Sociedad Chilena de Obstetricia Y Ginecologia PY - 2012 issn 0048-766X AB - El síndrome otopalatodigital tipo 2 (OPD2), es una rara entidad con herencia recesiva ligada al cromoso- ma X, letal, caracterizada por facies anormales con hipoplasia centrofacial, hipertelorismo ocular, paladar hendido, talla baja, huesos largos curvos, sindactilia en pies y manos y anomalías óseas. Usualmente ori- ginadas en mutaciones en el gen de la filamina A (FLNA). Se reporta un caso, con diagnóstico prenatal de osteocondrodisplasia que posteriormente por hallazgos al examen físico y radiológicos del recién nacido se clasifico como síndrome otopalatodigital tipo 2. KW - Genética KW - Diagnóstico prenatal KW - Músculo KW - Ciencias socio biomédicas KW - Medical sciences UR - http://hdl.handle.net/10906/80896 ER -