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A new mutation of the PCNT gene in a Colombian patient with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II: a case report.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Ruiz Botero, Felipe; Isaza, Carolina
13-Jun-2014
Down syndrome passed from mother to child.
Quintero, Juan Carlos; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Isaza, Carolina; Castro, Diego; Riascos, Antonio José
1-Jul-2014
Variabilidad fenotípica de la fibrosis quística: reporte de 2 gemelos con la mutación F508/F508
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Hernández Amaris, María Fernanda; Gómez Vásquez, Ana María
1-Jul-2014
Congenital varicella syndrome in a monochorionic diamniotic twin pregnancy
Villota, Vania A.; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Delgado, Julián
1-Jan-2014
Asociación VACTERL y síndrome de Moebius en un recién nacido expuesto prenatalmente a misoprostol
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-Apr-2014
Siamese twins with craniofacial duplication and bilateral cleft lip/palate in a ceramic representation of the Chimú culture (Peru): a comparative analysis with a current case.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Rodríguez, Carlos Armando; Porras Hurtado, Gloria Liliana; Hernandez Amaris, María F.
1-Jun-2014
Meckel syndrome with omphalocele and cleft lip
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-Jan-2014
Mucopolisacaridosis tipo VI (síndrome Maroteaux-Lamy) en la cultura precolombina de Colombia
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Rodriguez, Carlos Armando
1-Apr-2014

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