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A new mutation of the PCNT gene in a Colombian patient with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II: a case report.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Ruiz Botero, Felipe; Isaza, Carolina
13-Jun-2014
La acondroplasia entre las poblaciones antiguas de mesoamérica y sudamérica: Evidencia iconográfica y arqueológica
Isaza, Carolina; Rodríguez, Carlos Armando; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
30-Jul-2012
Arte y síndrome de Down
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-Oct-2011
Análisis de la distribución espacial y temporal de los defectos congénitos registrados entre 2004 y 2008 en un hospital de tercer nivel en Cali, Colombia
Cuartas, Daniel Elías; Méndez, Fabián; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
1-Jan-2011
Variabilidad fenotípica de la fibrosis quística: reporte de 2 gemelos con la mutación F508/F508
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Hernández Amaris, María Fernanda; Gómez Vásquez, Ana María
1-Jul-2014
Duplicación cráneo-facial (Diprosopus) con trioftalmos diagnosticado mediante ecografía obstétrica 3D
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Quintero Mejía, Juan Carlos; Isaza, Carolina; López Morales, Marisol; Vargas, Carolina
16-Jan-2016
Vascular disruption birth defects are not associated to chromosomal alterations
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Méndez, Fabián; Ariza, Yoseth; Isaza, Carolina
1-Nov-2015
Embriopatía por isotretinoína con microtia-anotia y cardiopatía. Presentación de un caso
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
12-Jun-2012
Moebius Syndrome, Ventricular Septal Defect Due To Prenatal Exposure To Misoprostol
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Isaza de L, Carolina
1-Jan-2013
Síndrome por deleción 18p diagnosticado por array de hibridación genómica comparada. Presentación de un caso con fenotipo leve
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
6-Dec-2016

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