Barrera Ocampo, Álvaro AndresFernández Valenzuela, JulianaNahuel, Maité Lihuen2025-03-122025-03-122024-06-10https://hdl.handle.net/10906/130182La enfermedad causada por el virus del dengue, se considera un problema de salud pública a nivel mundial. Actualmente, no existe un tratamiento específico o antivirales aprobados para tratar o prevenir la infección por este virus. Por consiguiente, ha surgido un gran interés por identificar agentes con potencial antiviral para generar tratamientos específicos, entre los cuales se destacan los alcaloides de la familia de plantas Amaryllidaceae. Se ha demostrado que uno de estos alcaloides: licorina, posee actividad antiviral de amplio espectro contra múltiples virus. Sin embargo, en estudios in vitro se ha evidenciado que es citotóxica a bajas concentraciones. Por este motivo, se han realizado esfuerzos para sintetizar derivados de este alcaloide mediante alteraciones en grupos químicos, que modifiquen su efecto citotóxico, pero conserven su potencia antiviral. Es por esto que, este proyecto tuvo como objetivo evaluar el efecto de licorina y su derivado 1,2 - diacetil - 6 - oxolicorina frente a la infección por el virus dengue - 2 en células Vero. Se determinó la concentración citotóxica 50 (CC50) por medio de ensayos de viabilidad celular, para 1,2 - diacetil - 6 - oxolicorina se obtuvo un CC50>200 μM, mientras que licorina presentó valores de CC50 desde 5,94 μM hasta 25,03 μM en los diferentes tiempos de exposición. En la estrategia antiviral de pos tratamiento, licorina presentó una disminución del 36% en el porcentaje de infección del DENV - 2, mientras que 1,2 - diacetil - 6 - oxolicorina disminuyó el 7%. Sin embargo, no se observó una reducción significativa en el número de copias virales para ninguna de las dos moléculas. Se sugiere evaluar concentraciones más altas de 1,2 - diacetil - 6 - oxolicorina, dada su baja citotoxicidad, para determinar un posible efecto antiviral. Palabras clave: agente antiviral, alcaloide, citotoxicidad, dengue, licorina.1. Introducción -- 2. Metodología -- 2.1. Material biológico y compuestos -- 2.2. Ensayo de titulación de DENV - 2 -- 2.3. Ensayo de citotoxicidad en la línea celular Vero -- 2.4. Estrategia antiviral en la línea celular Vero -- 2.5. Generación de curva estándar de qPCR para la cuantificación del DENV - 2 -- 2.6. Cuantificación absoluta de DENV - 2 en la estrategia de pos tratamiento -- 3. Resultados y discusión -- 3.1. Citotoxicidad del alcaloide licorina y su derivado 1,2 - diacetil - 6 - oxolicorina -- 3.2. Ensayo de titulación de DENV - 2 -- 3.3. Obtención de la curva estándar para la cuantificación absoluta mediante qPCR -- 3.4. Efecto de la estrategia antiviral en células Vero -- 4. Conclusiones -- 5. Agradecimientos -- 6. Referencias Bibliográficas -- 7. Anexos -- Anexo 1. Protocolo para la síntesis de cDNA con M — MuLV Reverse Transcriptase. -- Anexo 2. Protocolo para la qPCR con Luna universal qPCR.39 páginasapplication/pdfspaEL AUTOR, expresa que la obra objeto de la presente autorización es original y la elaboró sin quebrantar ni suplantar los derechos de autor de terceros, y de tal forma, la obra es de su exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre éste. PARÁGRAFO: en caso de queja o acción por parte de un tercero referente a los derechos de autor sobre el artículo, folleto o libro en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Icesi actúa como un tercero de buena fe. Esta autorización, permite a la Universidad Icesi, de forma indefinida, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, la Ley 44 de 1993, leyes y jurisprudencia vigente al respecto, haga publicación de este con fines educativos Toda persona que consulte ya sea la biblioteca o en medio electrónico podrá copiar apartes del texto citando siempre la fuentes, es decir el título del trabajo y el autor.http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/bachelor thesishttps://biblioteca2.icesi.edu.co/cgi-olib/?oid=363913info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)agente antiviralalcaloidecitotoxicidaddenguelicorinaAntiviral agentAlkaloidCytotoxicityDengueLycorineTrabajos de grado de Biologíahttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2