Duarte, DuartePachajoa Londoño, Harry MauricioRuiz Botero, FelipeMeza-Escobar, Luis EnriqueVillota Delgado, Vania AlexandraBallesteros, AdrianaPadilla, Iván2017-06-082017-06-082016-09-261752-1947http://hdl.handle.net/10906/81642Pulmonary surfactant is a complex mixture of lipids and proteins. Mutations in surfactant protein-C, surfactant protein-D, and adenosine triphosphate-binding cassette subfamily A member 3 have been related to surfactant dysfunction and neonatal respiratory failure in full-term babies. Adenosine triphosphate-binding cassette subfamily A member 3 facilitates the transfer of lipids to lamellar bodies. We report the case of patient with a homozygous intronic ABCA3 mutation. Case presentation: We describe a newborn full-term Colombian baby boy who was the son of non-consanguineous parents of mixed race ancestry (Mestizo), who was delivered with severe respiratory depression. Invasive treatment was unsuccessful and diagnosis was uncertain6 páginasDigitalapplication/pdfengEL AUTOR, expresa que la obra objeto de la presente autorización es original y la elaboró sin quebrantar ni suplantar los derechos de autor de terceros, y de tal forma, la obra es de su exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre éste. PARÁGRAFO: en caso de queja o acción por parte de un tercero referente a los derechos de autor sobre el artículo, folleto o libro en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Icesi actúa como un tercero de buena fe. Esta autorización, permite a la Universidad Icesi, de forma indefinida, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, la Ley 44 de 1993, leyes y jurisprudencia vigente al respecto, haga publicación de este con fines educativos. Toda persona que consulte ya sea la biblioteca o en medio electrónico podrá copiar apartes del texto citando siempre la fuentes, es decir el título del trabajo y el autor.http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Fatal respiratory disease due to a homozygous intronic ABCA3 mutation: A case reportinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://dx.doi.org/10.1186/s13256-016-1027-zAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)Medical sciencesCiencias socio biomédicasBirth defectEnfermedad respiratoriaInsuficiencia respiratoriaRecién nacidoGenética en niñoshttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1instname:Universidad Icesireponame:Biblioteca Digitalrepourl:https://repository.icesi.edu.co/http://purl.org/coar/access_right/c_abf2