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http://repository.icesi.edu.co/biblioteca_digital/handle/10906/4212Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Díaz Martínez, Juan Carlos | spa |
| dc.contributor.author | Yuri, Takeuchi Tan | spa |
| dc.coverage.spatial | Cali de Lat: 03 24 00 N degrees minutes Lat: 3.4000 decimal degrees Long: 076 30 00 W degrees minutes Long: -76.5000 decimal degrees | - |
| dc.date.accessioned | 2010-07-12T23:22:58Z | spa |
| dc.date.available | 2010-07-12T23:22:58Z | spa |
| dc.date.issued | 2010-07-12T23:22:58Z | spa |
| dc.identifier.issn | 0120-8748 | spa |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10906/4212 | spa |
| dc.description | Éste artículo hace parte de: Acta Neurológica Colombianana Vol. 24 No. 3 SEPTIEMBRE 2008 | spa |
| dc.description.abstract | La enfermedad de Creutzfeld-Jakob (ECJ) hace parte de un grupo de enfermedades transmisibles que se caracterizan por la presencia de encefalopatía espongiforme, donde también se encuentran el kuru, el síndrome Gerstmann-Straussler-Scheinker, y el insomnio fatal familiar. De ellas, la más común es la ECJ (representando aproximadamente el 85 por ciento de casos de encefalopatías espongiformes), con una incidencia anual estimada en 1-2 casos por millón en la población general y de 5 casos por millón en personas entre 60 y 74 años. A pesar de que fue descrita hace ya más de 50 años, no hay hasta el momento ningún tratamiento efectivo, por lo cual la enfermedad es siempre fatal. El promedio de sobrevida es de apenas 1 año una vez hecho el diagnóstico. Describimos el caso de una paciente femenina de 62 años, quien ingresó a nuestra institución con un cuadro de 1 año de evolución de cambios en el comportamiento rápidamente progresivos, demencia y posteriormente alteraciones motoras. La enfermedad progresó hasta llevar a la postración e incapacidad de la paciente para entablar comunicación con su entorno, lo cual obligó a sus familiares a consultar a nuestro centro para su estudio. Los hallazgos neuropatológicos, clínicos e imagenológicos fueron compatibles con una enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. | spa |
| dc.format.medium | Digital | spa |
| dc.language.iso | spa | spa |
| dc.publisher | Asociación Colombiana de Neurología | spa |
| dc.relation.ispartofseries | Acta Neurológica Colombianana;Vol. 24 No. 3 | spa |
| dc.rights | EL AUTOR, expresa que la obra objeto de la presente autorización es original y la elaboró sin quebrantar ni suplantar los derechos de autor de terceros, y de tal forma, la obra es de su exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre éste. PARÁGRAFO: en caso de queja o acción por parte de un tercero referente a los derechos de autor sobre el artículo, folleto o libro en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Icesi actúa como un tercero de buena fe. Esta autorización, permite a la Universidad Icesi, de forma indefinida, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, la Ley 44 de 1993, leyes y jurisprudencia vigente al respecto, haga publicación de este con fines educativos Toda persona que consulte ya sea la biblioteca o en medio electróico podrá copiar apartes del texto citando siempre la fuentes, es decir el título del trabajo y el autor. | spa |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | - |
| dc.subject | PRIONES | spa |
| dc.subject | SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB | spa |
| dc.subject | PROTEÍNAS PRPSC | spa |
| dc.subject | ENCEFALOPATÍA ESPONGIFORME SUBAGUDA | spa |
| dc.subject | DEMENCIA | spa |
| dc.subject | PROTEÍNA PRIÓNICA | spa |
| dc.subject | PRION | spa |
| dc.subject | CREUTZFELDT-JAKOB | spa |
| dc.subject | PRPSC PROTEINS | spa |
| dc.subject | SUBACUTE SPONGIFORM ENCEPHALOPATHY | spa |
| dc.subject | DEMENTIA | spa |
| dc.subject | PRION PROTEIN | spa |
| dc.title | Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: hallazgos clínicos, electroencefalográficos, imagenológicos y de patología | spa |
| dc.title.alternative | Creutzfeldt-Jakob disease: clinical, electroencephalografic, pathologic, and imaging characteristics | spa |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | spa |
| dc.audience | Comunidad Universidad Icesi | spa |
| dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | spa |
| dc.rights.license | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | - |
| dc.publisher.place | Santiago de Cali | spa |
| dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1 | - |
| dc.type.local | Artículo | - |
| dc.identifier.instname | instname: Universidad Icesi | - |
| dc.identifier.reponame | reponame: Biblioteca Digital | - |
| dc.identifier.repourl | repourl: https://repository.icesi.edu.co/ | - |
| dc.rights.coar | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | - |
| dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | spa |
| dc.type.coarversion | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | - |
| Aparece en las colecciones: | Medicina - Artículos | |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| Enfermedad _Creutzfeldt-Jakob_hallazgos.pdf | 198.64 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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