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A new mutation of the PCNT gene in a Colombian patient with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II: a case report.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Ruiz Botero, Felipe
;
Isaza, Carolina
13-jun-2014
Retraso en el diagnóstico de un cuadro grave de enfermedad de Huntington juvenil: caso clínico
Escobar, Luis Enrique Meza
;
Orozco, Jorge Luis
;
Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Takeuchi Tan, Yuri
1-ene-2014
Down syndrome passed from mother to child.
Quintero, Juan Carlos
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Isaza, Carolina
;
Castro, Diego
;
Riascos, Antonio José
1-jul-2014
Variabilidad fenotípica de la fibrosis quística: reporte de 2 gemelos con la mutación F508/F508
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Hernández Amaris, María Fernanda
;
Gómez Vásquez, Ana María
1-jul-2014
Congenital varicella syndrome in a monochorionic diamniotic twin pregnancy
Villota, Vania A.
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Delgado, Julián
1-ene-2014
Asociación VACTERL y síndrome de Moebius en un recién nacido expuesto prenatalmente a misoprostol
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-abr-2014
Siamese twins with craniofacial duplication and bilateral cleft lip/palate in a ceramic representation of the Chimú culture (Peru): a comparative analysis with a current case.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Rodríguez, Carlos Armando
;
Porras Hurtado, Gloria Liliana
;
Hernandez Amaris, María F.
1-jun-2014
Meckel syndrome with omphalocele and cleft lip
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-ene-2014
Hereditary multiple exostosis
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-ene-2014
Mucopolisacaridosis tipo VI (síndrome Maroteaux-Lamy) en la cultura precolombina de Colombia
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Rodriguez, Carlos Armando
1-abr-2014
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2
Isaza, Carolina
1
Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
1
Castro, Diego
1
Delgado, Julián
1
Escobar, Luis Enrique Meza
1
Gómez Vásquez, Ana María
1
Hernandez Amaris, María F.
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Tipo de documento
8
Artículo
2
Reporte
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1
Defectos congénitos
1
Embarazo - Complicaciones infecci...
1
Embarazo gemelar
1
Encefalocele
1
Enfermedad de Huntington
1
Enfermedades genéticas
1
Enfermedades genéticas congénitas
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