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Resultados por ítem:
A new mutation of the PCNT gene in a Colombian patient with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II: a case report.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Ruiz Botero, Felipe
;
Isaza, Carolina
13-jun-2014
La acondroplasia entre las poblaciones antiguas de mesoamérica y sudamérica: Evidencia iconográfica y arqueológica
Isaza, Carolina
;
Rodríguez, Carlos Armando
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
30-jul-2012
Arte y síndrome de Down
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-oct-2011
Análisis de la distribución espacial y temporal de los defectos congénitos registrados entre 2004 y 2008 en un hospital de tercer nivel en Cali, Colombia
Cuartas, Daniel Elías
;
Méndez, Fabián
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
1-ene-2011
Vascular disruption birth defects are not associated to chromosomal alterations
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Méndez, Fabián
;
Ariza, Yoseth
;
Isaza, Carolina
1-nov-2015
Syndromic microphthalmia-3 caused by a mutation on gene SOX2 in a Colombian male patient
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Ramirez-Botero, Andrés Felipe
1-nov-2016
Discover
Autor
1
Rodríguez, Carlos Armando
1
Ruiz Botero, Felipe
.
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Materia / Palabra clave
2
Birth defects
2
Genética
1
Achondroplasia
1
Acondroplasia
1
Anomalías congénitas
1
Anticuerpos
1
Análisis por cariotipo
.
siguiente >
Fecha de publicación
2
2011
1
2012
1
2014
1
2015
1
2016
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6
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