Skip navigation
Toggle navigation
Inicio
Listar
Comunidades
Fecha Publicación
Autor
Título
Materia
Tipo de documento
Idiomas
português
Deutsch
English
español
Servicios
Mi DSpace
Alertas
Editar perfil
Ayuda
Biblioteca Digital - Universidad icesi
Buscar
Buscar:
Todo DSpace
Investigación
FCS - Biomédica
Nuevo conocimiento - BIO
por
Filtros actuales:
Titulo
Tipo de documento
Autor
Materia / Palabra clave
Fecha de publicación
Has File(s)
Igual
Contiene
ID
Diferente de
No contiene
No ID
Titulo
Tipo de documento
Autor
Materia / Palabra clave
Fecha de publicación
Has File(s)
Igual
Contiene
ID
Diferente de
No contiene
No ID
Titulo
Tipo de documento
Autor
Materia / Palabra clave
Fecha de publicación
Has File(s)
Igual
Contiene
ID
Diferente de
No contiene
No ID
Titulo
Tipo de documento
Autor
Materia / Palabra clave
Fecha de publicación
Has File(s)
Igual
Contiene
ID
Diferente de
No contiene
No ID
Titulo
Tipo de documento
Autor
Materia / Palabra clave
Fecha de publicación
Has File(s)
Igual
Contiene
ID
Diferente de
No contiene
No ID
Iniciar una nueva búsqueda
Añadir filtros:
Utilice filtros para refinar los resultados de búsqueda.
Titulo
Tipo de documento
Autor
Materia / Palabra clave
Fecha de publicación
Has File(s)
Igual
Contiene
ID
Diferente de
No contiene
No ID
Resultados 1-3 de 3.
Anterior
1
Siguiente
Resultados por ítem:
Embriopatía por isotretinoína con microtia-anotia y cardiopatía. Presentación de un caso
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
12-jun-2012
Síndrome por deleción 18p diagnosticado por array de hibridación genómica comparada. Presentación de un caso con fenotipo leve
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
6-dic-2016
Detección de un caso síndrome de Pallister-Killian diagnosticado por citogenética convencional
Duque Moncaleano, Nathaly
;
Isaza de Lourido, Carolina
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Ruíz Botero,Felipe
1-jul-2015
Discover
Autor
1
Duque Moncaleano, Nathaly
1
Isaza de Lourido, Carolina
1
Ruíz Botero,Felipe
Materia / Palabra clave
2
Ciencias socio biomédicas
2
Malformaciones
1
Ciencias socio biomédicas
1
Craneofacial
1
Genética
1
isotretinoína
1
Retardo mental
.
siguiente >
Fecha de publicación
1
2012
1
2015
1
2016