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Resultados por ítem:
Secuencia de Poland, de las bases embriológicas a la práctica clínica
Ruiz Botero, Felipe
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
14-jul-2015
Síndrome de duplicación del cromosoma 7q11.23. En primer lugar reportado casos en América Latin
Saldarriaga Gil, Wilmar
;
Ruiz Botero, Felipe
;
Isaza de Lourido, Carolina
1-feb-2016
Assessment transcallosal diaschisis in a model of focal cerebral ischemia in rats
Ospina, Beatriz Elena Muñoz
;
Arango Dávila, César Augusto
;
Prieto, John Umbarila
;
Potes, Laura I.
;
Castaño, Daniel Manrique
1-abr-2016
Seroprevalence of human T-lymphotropic virus in blood bank donors at Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia, 2008-2014
Vargas, Sandra
;
Mora, Ana María
;
Macía, Carmenza
;
Rosso Suárez, Fernando
;
Pacheco, Róbinson
;
Sarmiento, Ashly Melissa
1-ene-2016
Prevalencia de defectos congénitos diagnosticados en el momento del nacimiento en dos hospitales de diferente nivel de complejidad, Cali, Colombia, 2012-2013
Saldarriaga, Wilmar
;
Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Méndez, Fabián
;
Caicedo, Carlos Alberto
1-jun-2015
La acondroplasia entre las poblaciones antiguas de mesoamérica y sudamérica: Evidencia iconográfica y arqueológica]Scopus - Document sea
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Rodríguez, Carlos Armando
;
Isaza, Carolina
1-ene-2012
Síndrome por deleción 18p diagnosticado por array de hibridación genómica comparada. Presentación de un caso con fenotipo leve
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
6-dic-2016
Liver Angiosarcoma: Rare tumour associated with a poor prognosis, literature review and case report
Millan, Mauricio I.
;
Caicedo, Liliana
;
Echeverri Junca, Gabriel Jaime
;
Duque, Mauricio
;
Meneses, Carlos A.
;
Caicedo, Luis Armando
;
Serrano, Óscar Javier
;
Villegas, Jorge I.
;
Arrunategui, Ana María
;
Delgado, Alejandro
29-sep-2016
Encefalocele frontonasal, reporte de un caso con diagnóstico prenatal
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Quintero, Juan Carlos
;
Posso Gomez, Johanna
;
Medina, María Lucía
1-ene-2016
Doble aneuploidía (trisomía X, trisomía 18) en una recién nacida con fenotipo de trisomía 18
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-jul-2013
Discover
Autor
36
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
14
Cañas Dávila, Carlos Alberto
11
Arango Dávila, César Augusto
9
Echeverri Junca, Gabriel Jaime
8
Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
7
Bonilla Abadía, Fabio
6
Guevara Cuéllar, César Augusto
.
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Materia / Palabra clave
98
Ciencias socio biomédicas
24
Ciencias socio biomédicas
8
Malformaciones congénitas
6
Defectos congénitos
4
Diagnóstico prenatal
3
Anomalías congénitas
3
Anticuerpos
.
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Fecha de publicación
30
2016
23
2012
17
2015
16
2014
13
2013
9
2011
7
2010
3
2017
2
2008
2
2009
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