Skip navigation
Toggle navigation
Inicio
Listar
Comunidades
Fecha Publicación
Autor
Título
Materia
Tipo de documento
Idiomas
português
Deutsch
English
español
Servicios
Mi DSpace
Alertas
Editar perfil
Ayuda
Biblioteca Digital - Universidad icesi
Buscar
Buscar:
Todo DSpace
Investigación
FCS - Biomédica
Nuevo conocimiento - BIO
por
Filtros actuales:
Titulo
Tipo de documento
Autor
Materia / Palabra clave
Fecha de publicación
Has File(s)
Igual
Contiene
ID
Diferente de
No contiene
No ID
Iniciar una nueva búsqueda
Añadir filtros:
Utilice filtros para refinar los resultados de búsqueda.
Titulo
Tipo de documento
Autor
Materia / Palabra clave
Fecha de publicación
Has File(s)
Igual
Contiene
ID
Diferente de
No contiene
No ID
Resultados 51-60 de 69.
Anterior
1
...
3
4
5
6
7
Siguiente
Resultados por ítem:
¿Síndrome de Crouzon en poblaciones prehispánicas de Suramérica?
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Rodríguez, Carlos Armando
1-may-2012
Search for genetic causes of microtia: results on exome sequencing of 17 trios
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-ago-2015
Possible case of sirenomelia in the Tumaco-Tolita pottery pre-Columbian culture, 2000 years before the epidemic focus of sirenomelia in Cali-Colombia.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Rodríguez, Carlos Armando Rmando
1-sep-2011
Holoprosencephaly With Premaxillary Agenesis In A Prehistoric Skull.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Rodríguez, Carlos Armando Rmando
1-may-2013
Meckel syndrome with omphalocele and cleft lip
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-ene-2014
Hereditary multiple exostosis
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-ene-2014
Sirenomelia and cyclopia in the same patient after a cluster of cyclopia and sirenomelia in Cali (South America)
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Isaza, Carolina
24-may-2012
Multiple vascular malformations in a patient with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type ii.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Ruíz Botero, Felipe
1-mar-2017
Successful Treatment with Bone Marrow Transplantation in a Children with Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 3 (FHL3) with Mutation Homozygous c.9049G > A in Gen UNc13D
Olaya Hernandez, Manuela
;
Silva, Nora
;
Serna, Lorena
;
Lotero, Viviana
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Perez, Paola
;
Medina, Diego
;
Patino, Jaime
1-nov-2015
18p-syndrome: Presentation of two cases with alobar holoprosencenphaly
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Isaza, Carolina
;
Saldarriaga, Wilmar
1-oct-2010
Discover
Autor
15
Isaza, Carolina
7
Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
7
Saldarriaga, Wilmar
5
Ruiz Botero, Felipe
4
Méndez, Fabián
4
Rodríguez, Carlos Armando
3
Isaza de Lourido, Carolina
.
siguiente >
Tipo de documento
46
Artículo
5
Reseña
3
Reporte
2
Documento de conferencia
1
Nota
1
Pre-impresión
1
Revisión
.
siguiente >
Materia / Palabra clave
53
Medical sciences
45
Ciencias socio biomédicas
18
Ciencias socio biomédicas
12
Malformaciones congénitas
9
Biomedical sciences
8
Genética
7
Defectos congénitos
.
siguiente >
Fecha de publicación
16
2016
11
2011
10
2012
9
2014
9
2015
5
2010
5
2013
2
2017
1
2008
1
2009
.
siguiente >
Tiene archivos
69
true