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http://repository.icesi.edu.co/biblioteca_digital/handle/10906/78358
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Pachajoa Londoño, Harry Mauricio | spa |
dc.contributor.author | Rodríguez, Carlos Armando | spa |
dc.coverage.spatial | Madrid de Lat: 40 24 00 N degrees minutes Lat: 40.4000 decimal degrees Long: 003 41 00 W degrees minutes Long: -3.6833 decimal degrees | - |
dc.coverage.spatial | Amsterdam de Lat: 52 21 00 N degrees minutes Lat: 52.3500 decimal degrees Long: 004 55 00 E degrees minutes Long: 4.9167 decimal degrees | - |
dc.date.accessioned | 2015-10-02T21:02:13Z | - |
dc.date.available | 2015-10-02T21:02:13Z | - |
dc.date.issued | 2012-05-01 | - |
dc.identifier.issn | 0365-6691 | - |
dc.identifier.other | http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84860431843&partnerID=tZOtx3y1 | spa |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10906/78358 | - |
dc.description.abstract | El síndrome de Crouzon es una enfermedad caracterizada por craneosinostosis que causa alteraciones secundarias de los huesos faciales y de la estructura facial. Las características comunes incluyen hipertelorismo, exoftalmos y estrabismo externo, la nariz de «pico de loro», labio superior corto, hipoplasia maxilar, un prognatismo mandibular relativo, cierre prematuro de las suturas craneales, hipoplasia del tercio medio facial, deformidades orbitales, y otras anomalías ocasionales asociadas. Esta patología es causada por mutaciones en el gen FGFR2, asignado a locus cromosómico 10q25-10q26 con una prevalencia de aproximadamente 1 por cada 25.000 recién nacidos vivos. El síndrome de Crouzon es heredado como un rasgo autosómico dominante, con penetrancia completa y expresividad variable, pero el 30-60% de los casos son esporádicos y representan mutaciones nuevas. | spa |
dc.format.extent | 2 páginas | spa |
dc.format.medium | Digital | spa |
dc.language.iso | eng | spa |
dc.publisher | Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología | spa |
dc.publisher | Elsevier | - |
dc.relation.ispartof | Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología; Vol.87 No.5 -2012 | spa |
dc.rights | EL AUTOR, expresa que la obra objeto de la presente autorización es original y la elaboró sin quebrantar ni suplantar los derechos de autor de terceros, y de tal forma, la obra es de su exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre éste. PARÁGRAFO: en caso de queja o acción por parte de un tercero referente a los derechos de autor sobre el artículo, folleto o libro en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Icesi actúa como un tercero de buena fe. Esta autorización, permite a la Universidad Icesi, de forma indefinida, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, la Ley 44 de 1993, leyes y jurisprudencia vigente al respecto, haga publicación de este con fines educativos. Toda persona que consulte ya sea la biblioteca o en medio electrónico podrá copiar apartes del texto citando siempre la fuentes, es decir el título del trabajo y el autor. | spa |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | - |
dc.subject | American Indian | spa |
dc.subject | Medicine in Art | spa |
dc.subject | Crouzon syndrome | spa |
dc.subject | South America | spa |
dc.subject | Síndrome de Crouzon | spa |
dc.subject | América del Sur | spa |
dc.subject | Indígenas de América | spa |
dc.title | ¿Síndrome de Crouzon en poblaciones prehispánicas de Suramérica? | spa |
dc.title.alternative | Crouzon Syndrome In Pre-Hispanic Populations In South America? | spa |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | spa |
dc.audience | Comunidad Universidad Icesi - Investigadores | spa |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias de la Salud | spa |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | spa |
dc.publisher.department | Departamento de Ciencias Básicas Médicas | spa |
dc.creator.email | hmpachajoa@icesi.edu.co | spa |
dc.citation.volume | 87 | spa |
dc.citation.issue | 5 | spa |
dc.citation.spage | 161 | spa |
dc.citation.epage | 162 | spa |
dc.identifier.doi | https://doi.org/10.1016/j.oftal.2012.01.009 | - |
dc.rights.license | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | - |
dc.publisher.place | Ámsterdam | spa |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1 | - |
dc.type.local | Artículo | spa |
dc.identifier.instname | instname: Universidad Icesi | - |
dc.identifier.reponame | reponame: Biblioteca Digital | - |
dc.identifier.repourl | repourl: https://repository.icesi.edu.co/ | - |
dc.rights.coar | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | - |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | spa |
dc.type.coarversion | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | - |
Aparece en las colecciones: | Nuevo conocimiento - BIO |
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