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http://repository.icesi.edu.co/biblioteca_digital/handle/10906/81226
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Pachajoa Londoño, Harry Mauricio | spa |
dc.date.accessioned | 2017-03-30T22:42:01Z | - |
dc.date.available | 2017-03-30T22:42:01Z | - |
dc.date.issued | 2014-01-01 | - |
dc.identifier.issn | 0138-600X | - |
dc.identifier.other | https://nebulosa.icesi.edu.co/login?url=http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=edselc&AN=edselc.2-52.0-84905274652&lang=es&site=eds-live&scope=site | spa |
dc.identifier.other | http://scielo.sld.cu/pdf/gin/v40n2/gin14214.pdf | - |
dc.identifier.other | http://bvs.sld.cu/revistas/gin/indice.html | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10906/81226 | - |
dc.description.abstract | The Meckel Gruber syndrome is a lethal , rare and autosomal disorder. It is characterized by multiple malformation s, among these the triad of occipital encephalocoele, large polycystic kidneys an d post-axial polydactyly. A case with multiple malformations, including the less frequent as omphalocele, hypospadias and cleft lip is presented. | eng |
dc.description.abstract | El síndrome de Meckel es un desorden autosómico recesivo, raro y letal. Se caracteriza por múltiples malformaciones, entre estas, la triada de encefalocele occipital, riñones poliquísticos y polidactilia. Se presenta un caso con múltiples malformaciones incluyendo las menos frecuentes como el onfalocele, la hipospadia y el labio fisurado. | spa |
dc.format.extent | 6 páginas | - |
dc.language.iso | English | spa |
dc.publisher | Editorial Ciencias Medicas | spa |
dc.relation.ispartof | Revista Cubana de Ginecología y Obstetricia, Vol. 40, No. 2 - 2014 | - |
dc.rights | EL AUTOR, expresa que la obra objeto de la presente autorización es original y la elaboró sin quebrantar ni suplantar los derechos de autor de terceros, y de tal forma, la obra es de su exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre éste. PARÁGRAFO: en caso de queja o acción por parte de un tercero referente a los derechos de autor sobre el artículo, folleto o libro en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Icesi actúa como un tercero de buena fe. Esta autorización, permite a la Universidad Icesi, de forma indefinida, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, la Ley 44 de 1993, leyes y jurisprudencia vigente al respecto, haga publicación de este con fines educativos. Toda persona que consulte ya sea la biblioteca o en medio electrónico podrá copiar apartes del texto citando siempre las fuentes, es decir el título del trabajo y el autor. | spa |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | - |
dc.subject | Defectos congénitos | - |
dc.subject | Encefalocele | - |
dc.subject | Ciencias socio biomédicas | spa |
dc.subject | Medical sciences | eng |
dc.title | Meckel syndrome with omphalocele and cleft lip | spa |
dc.title.alternative | Síndrome de Meckel con onfalocele y labio fisurado | - |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | - |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | - |
dc.citation.volume | 40 | spa |
dc.citation.issue | 2 | - |
dc.citation.spage | 272 | - |
dc.citation.epage | 278 | - |
dc.rights.license | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | - |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1 | - |
dc.type.local | Artículo | - |
dc.identifier.instname | instname: Universidad Icesi | - |
dc.identifier.reponame | reponame: Biblioteca Digital | - |
dc.identifier.repourl | repourl: https://repository.icesi.edu.co/ | - |
dc.rights.coar | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | - |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | - |
dc.type.coarversion | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | - |
Aparece en las colecciones: | Nuevo conocimiento - BIO |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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