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Resultados por ítem:
Síndrome por deleción 18p diagnosticado por array de hibridación genómica comparada. Presentación de un caso con fenotipo leve
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
6-dic-2016
Encefalocele frontonasal, reporte de un caso con diagnóstico prenatal
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Quintero, Juan Carlos
;
Posso Gomez, Johanna
;
Medina, María Lucía
1-ene-2016
Syndromic microphthalmia-3 caused by a mutation on gene SOX2 in a Colombian male patient
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Ramirez-Botero, Andrés Felipe
1-nov-2016
Possible case of sirenomelia in the Tumaco-Tolita pottery pre-Columbian culture, 2000 years before the epidemic focus of sirenomelia in Cali-Colombia.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Rodríguez, Carlos Armando Rmando
1-sep-2011
Multiple vascular malformations in a patient with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type ii.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Ruíz Botero, Felipe
1-mar-2017
Successful Treatment with Bone Marrow Transplantation in a Children with Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type 3 (FHL3) with Mutation Homozygous c.9049G > A in Gen UNc13D
Olaya Hernandez, Manuela
;
Silva, Nora
;
Serna, Lorena
;
Lotero, Viviana
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Perez, Paola
;
Medina, Diego
;
Patino, Jaime
1-nov-2015
18p-syndrome: Presentation of two cases with alobar holoprosencenphaly
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Isaza, Carolina
;
Saldarriaga, Wilmar
1-oct-2010
Embarazo De Gemelo Acárdico Coexistente Con Gemelo Anencefálico, Asociado A Exposición A Varicela En El Primer Trimestre: Reporte de caso y revisión de la literatura
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Isaza, Carolina
;
Tabares, Katherine
;
Saldarriaga Gil, Wilmar
;
Nieto Calvache, Álbaro José
1-oct-2010
Discover
Autor
6
Isaza, Carolina
2
Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
2
Méndez, Fabián
1
Ariza, Yoseth
1
Cuartas, Daniel Elías
1
Escobar, Luis Enrique Meza
1
Gómez Vásquez, Ana María
.
siguiente >
Materia / Palabra clave
9
Biomedical sciences
9
Medical sciences
3
Anomalías congénitas
3
Genética
2
Birth defects
2
Defectos congénitos
2
Enanismo
.
siguiente >
Tipo de documento
12
Artículo
1
Documento de conferencia
1
Nota
1
Reporte
1
Reseña
Tiene archivos
18
true
Fecha de publicación
4
2016
3
2011
3
2014
2
2010
2
2012
2
2015
1
2013
1
2017