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Resultados por ítem:
Necesidad de guías clínicas para el manejo integral de pacientes con labio paladar hendido
Guerrero Abello, Paola
;
Caycedo García, Diego J.
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
1-ene-2016
Artrogriposis múltiple congénita en gemelo monocoriónico biamniótico. Reporte de caso y revisión de la literatura
Ruíz Botero, Felipe
;
Saldarriaga Gil, Wilmar
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-ene-2009
Doble aneuploidía en un niño Colombiano
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Isaza de Lourido, Carolina
;
Perilla Duque, Diana
1-mar-2011
Mosaic trisomy 13 and a sacral appendage
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Meza Escobar, Luis Enrique.
31-jul-2013
Clinical and molecular characterisation of two siblings with fibrodysplasia ossificans progressiva, from the Colombian Pacific coast (South America)
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Botero Ramírez, Andrés Felipe
8-jun-2015
Novel PORCN mutation in a severe case of Focal Dermal Hypoplasia
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Ruiz Botero, Felipe
1-may-2016
Cyclopia with synophthalmia in a 27 weeks old fetus
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-ene-2010
Síndrome de Morquio: nueva mutación del gen GALNS en dos hermanos del sur-occidente colombiano. Análisis clínico, molecular y bioinformático
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Castillo, Andrés
;
Eichler, Sabrina
;
Hernández Amariz, María Fernanda
;
Ruíz Botero, Felipe
3-may-2016
Siamese twins with craniofacial duplication and bilateral cleft lip/palate in a ceramic representation of the Chimú culture (Peru): a comparative analysis with a current case.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Rodríguez, Carlos Armando
;
Porras Hurtado, Gloria Liliana
;
Hernandez Amaris, María F.
1-jun-2014
Holoprosencephaly With Premaxillary Agenesis In A Prehistoric Skull.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Rodríguez, Carlos Armando Rmando
1-may-2013
Discover
Autor
4
Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
4
Saldarriaga, Wilmar
3
Isaza de Lourido, Carolina
3
Isaza, Carolina
3
Ruiz Botero, Felipe
2
Caicedo, Carlos Alberto
2
Méndez, Fabián
.
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Materia / Palabra clave
31
Medical sciences
8
Malformaciones congénitas
5
Defectos congénitos
3
Enfermedades genéticas
3
Genética
2
Anomalías congénitas
2
Cardiopatías congénitas
.
siguiente >
Tiene archivos
32
true
Fecha de publicación
7
2016
5
2011
5
2014
5
2015
3
2012
3
2013
1
2008
1
2009
1
2010
1
2017
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