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Variabilidad fenotípica de la fibrosis quística: reporte de 2 gemelos con la mutación F508/F508
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Hernández Amaris, María Fernanda; Gómez Vásquez, Ana María
1-Jul-2014
Prevalencia de defectos congénitos en un hospital de tercer nivel en Cali (Colombia) 2004-2008. Asociación con edad materna
Caicedo, Carlos Alberto; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Méndez, Fabián; Saldarriaga, Wilmar
1-Apr-2011
Evaluación de discapacidad en los defectos congénitos: Una mirada desde la clasificación internacional del funcionamiento, la discapacidad y la salud (CIF)
Ortiz Quiroga, Diana Marcela; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
1-Jan-2017
Duplicación cráneo-facial (Diprosopus) con trioftalmos diagnosticado mediante ecografía obstétrica 3D
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Quintero Mejía, Juan Carlos; Isaza, Carolina; López Morales, Marisol; Vargas, Carolina
16-Jan-2016
Vascular disruption birth defects are not associated to chromosomal alterations
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Méndez, Fabián; Ariza, Yoseth; Isaza, Carolina
1-Nov-2015
Embriopatía por isotretinoína con microtia-anotia y cardiopatía. Presentación de un caso
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
12-Jun-2012
Congenital varicella syndrome in a monochorionic diamniotic twin pregnancy
Villota, Vania A.; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Delgado, Julián
1-Jan-2014
Síndrome otopalatodigital tipo II, aproximación prenatal y diagnóstico clínico de un caso complejo de displasia ósea
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Isaza de Lourido, Carolina; Saldarriaga Gil, Wilmar
1-Jan-2012
Moebius Syndrome, Ventricular Septal Defect Due To Prenatal Exposure To Misoprostol
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Isaza de L, Carolina
1-Jan-2013
Secuencia de Poland, de las bases embriológicas a la práctica clínica
Ruiz Botero, Felipe; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
14-Jul-2015

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