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Asociación VACTERL y síndrome de Moebius en un recién nacido expuesto prenatalmente a misoprostol
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-Apr-2014
Fatal respiratory disease due to a homozygous intronic ABCA3 mutation: A case report
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Duarte, Duarte; Padilla, Iván; Ballesteros, Adriana; Villota Delgado, Vania Alexandra; Meza-Escobar, Luis Enrique; Ruiz Botero, Felipe
26-Sep-2016
From the embryological basis to the clinical prune belly syndrome
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-Apr-2016
Detección de un caso síndrome de Pallister-Killian diagnosticado por citogenética convencional
Duque Moncaleano, Nathaly; Isaza de Lourido, Carolina; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Ruíz Botero,Felipe
1-Jul-2015
Necesidad de guías clínicas para el manejo integral de pacientes con labio paladar hendido
Guerrero Abello, Paola; Caycedo García, Diego J.; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
1-Jan-2016
Artrogriposis múltiple congénita en gemelo monocoriónico biamniótico. Reporte de caso y revisión de la literatura
Ruíz Botero, Felipe; Saldarriaga Gil, Wilmar; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-Jan-2009
Doble aneuploidía en un niño Colombiano
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Isaza de Lourido, Carolina; Perilla Duque, Diana
1-Mar-2011
Mosaic trisomy 13 and a sacral appendage
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Meza Escobar, Luis Enrique.
31-Jul-2013
Clinical and molecular characterisation of two siblings with fibrodysplasia ossificans progressiva, from the Colombian Pacific coast (South America)
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Botero Ramírez, Andrés Felipe
8-Jun-2015
Novel PORCN mutation in a severe case of Focal Dermal Hypoplasia
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Ruiz Botero, Felipe
1-May-2016

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