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A new mutation of the PCNT gene in a Colombian patient with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II: a case report.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Ruiz Botero, Felipe; Isaza, Carolina
13-Jun-2014
La acondroplasia entre las poblaciones antiguas de mesoamérica y sudamérica: Evidencia iconográfica y arqueológica
Isaza, Carolina; Rodríguez, Carlos Armando; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
30-Jul-2012
Arte y síndrome de Down
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-Oct-2011
Análisis de la distribución espacial y temporal de los defectos congénitos registrados entre 2004 y 2008 en un hospital de tercer nivel en Cali, Colombia
Cuartas, Daniel Elías; Méndez, Fabián; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo
1-Jan-2011
Vascular disruption birth defects are not associated to chromosomal alterations
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Méndez, Fabián; Ariza, Yoseth; Isaza, Carolina
1-Nov-2015
Syndromic microphthalmia-3 caused by a mutation on gene SOX2 in a Colombian male patient
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Ramirez-Botero, Andrés Felipe
1-Nov-2016

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