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Resultados 11-20 de 39.
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Resultados por ítem:
Síndrome de Langer-Giedion con deleción 8q23.1-q24.12, diagnosticado por hibridación genómica comparativa
Ruiz Botero, Felipe
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-ago-2016
Síndrome de duplicación del cromosoma 7q11.23. En primer lugar reportado casos en América Latin
Saldarriaga Gil, Wilmar
;
Ruiz Botero, Felipe
;
Isaza de Lourido, Carolina
1-feb-2016
Assessment transcallosal diaschisis in a model of focal cerebral ischemia in rats
Ospina, Beatriz Elena Muñoz
;
Arango Dávila, César Augusto
;
Prieto, John Umbarila
;
Potes, Laura I.
;
Castaño, Daniel Manrique
1-abr-2016
Seroprevalence of human T-lymphotropic virus in blood bank donors at Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia, 2008-2014
Vargas, Sandra
;
Mora, Ana María
;
Macía, Carmenza
;
Rosso Suárez, Fernando
;
Pacheco, Róbinson
;
Sarmiento, Ashly Melissa
1-ene-2016
Síndrome por deleción 18p diagnosticado por array de hibridación genómica comparada. Presentación de un caso con fenotipo leve
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
6-dic-2016
Liver Angiosarcoma: Rare tumour associated with a poor prognosis, literature review and case report
Millan, Mauricio I.
;
Caicedo, Liliana
;
Echeverri Junca, Gabriel Jaime
;
Duque, Mauricio
;
Meneses, Carlos A.
;
Caicedo, Luis Armando
;
Serrano, Óscar Javier
;
Villegas, Jorge I.
;
Arrunategui, Ana María
;
Delgado, Alejandro
29-sep-2016
Encefalocele frontonasal, reporte de un caso con diagnóstico prenatal
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Quintero, Juan Carlos
;
Posso Gomez, Johanna
;
Medina, María Lucía
1-ene-2016
Prevalencia de defectos congénitos en Risaralda, 2010-2013
Montoya, Juan José
;
Quiceno, Sandra Lorena
;
Molano Hurtado, Jaime
;
León Castaneda, Olga Mercedes
;
Porras Hurtado, Gloria Liliana
;
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-dic-2016
Anatomic variations of the aortic arch depicted on 444 CT angiographies
Granados Sánchez, Ana María
;
Rodríguez Takeuchi, Sara Yukie
;
Calle Toro, Juan Sebastian
;
Prada, Gabriel
;
Baena Caldas, Gloria Patricia
1-ene-2016
Fatal respiratory disease due to a homozygous intronic ABCA3 mutation: A case report
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
;
Duarte, Duarte
;
Padilla, Iván
;
Ballesteros, Adriana
;
Villota Delgado, Vania Alexandra
;
Meza-Escobar, Luis Enrique
;
Ruiz Botero, Felipe
26-sep-2016
Discover
Autor
12
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
4
Arango Dávila, César Augusto
4
Cañas Dávila, Carlos Alberto
4
Ruiz Botero, Felipe
3
Echeverri Junca, Gabriel Jaime
2
Bruhn, Alejandro R.
2
Caicedo, Liliana
.
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Materia / Palabra clave
30
Medical sciences
26
Ciencias socio biomédicas
10
Ciencias socio biomédicas
5
Biomedical sciences
3
Malformaciones congénitas
2
Anomalías congénitas
2
Isquemia
.
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