Síndrome de Langer-Giedion con deleción 8q23.1-q24.12, diagnosticado por hibridación genómica comparativa

Ruiz Botero, Felipe; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio

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Título :	Síndrome de Langer-Giedion con deleción 8q23.1-q24.12, diagnosticado por hibridación genómica comparativa
Otros títulos:	Langer-Giedion syndrome with 8q23.1-q24.12 deletion diagnosed by comparative genomic hybridization
Autor :	Ruiz Botero, Felipe Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
Fecha de publicación :	1-ago-2016
Editorial :	Sociedad Argentina de Pediatria
Resumen :	El síndrome de Langer-Giedion, también conocido como síndrome tricorrinofalángico tipo ii, es una enfermedad hereditaria multisistémica que pertenece al grupo de síndromes por deleción de genes contiguos. La causa de este síndrome es una deleción heterocigota que compromete, por lo general, la región 8q23.3-q24.11 y afecta, principalmente, los genes TRPS1, RAD21 y EXT1. Este síndrome se caracteriza por osteocondromatosis múltiple en las extremidades, hipertricosis y fenotipo facial, que incluye pelo escaso en el cuero cabelludo, orejas grandes sobresalientes y nariz larga con una punta bulbosa.
URI :	http://hdl.handle.net/10906/81364
ISSN :	0325-0075
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Otros identificadores :	http://dx.doi.org/10.5546/aap.2016.e228
Aparece en las colecciones:	Nuevo conocimiento - BIO

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