Título : | Extended Hildebrand Solubility Approach applied to Nimodipine in PEG 400 + ethanol mixtures |
Otros títulos: | Método extendido de Hildebrand aplicado a la solubilidad de nimodipina en mezclas PEG 400 + etanol |
Autor : | Mora Guerrero, Carolina Del Pilar |
Fecha de publicación : | 1-ene-2013 |
Editorial : | Universidad Nacional de Colombia |
Palabras clave : | Biology Ecology Etanol Mezclas binarias Solubilidad Nimodipina, Mezclas binarias Parámetro de solubilidad. |
Resumen : | Nimodipine (nmd) is a drug used as cerebral vasodilator whose physicochemical
properties in solution have not been studied completely. In this work the Extended
Hildebrand Solubility Approach (ehsa) was applied to evaluate the equilibrium
solubility of nmd in some polyethylene glycol 400 + ethanol mixtures at 298.15 K.
An acceptable correlative capacity of ehsa was found using a regular polynomial
model in order three (overall deviation lower than 1.3%), when the W interaction
parameter is related to the solubility parameter of the mixtures. Moreover, the mean
deviation obtained in the estimated solubility with respect to experimental solubility
was lower than the one obtained directly by means of an empiric regression
in order three of the logarithm experimental solubility as a function of the mixtures’
solubility parameters (1.7%). |
Descripción : | La nimodipina (nmd) es un agente usado como vasodilatador cerebral y cuyas propiedades fisicoquímicas en solución aún no han sido totalmente estudiadas. En la presente investigación se aplicó el Método Extendido de Solubilidad de Hilde- brand (mesh) al estudio de la solubilidad de nmd en algunas mezclas binarias PEG 400 + etanol a 298,15 K. Se obtuvo una capacidad predictiva aceptable del mesh (desviación general inferior al 1,3%) al utilizar un modelo polinómico regular de tercer orden, relacionando el parámetro de interacción W con el parámetro de solubilidad de las mezclas solventes. De esta forma, las desviaciones obtenidas en la solubilidad estimada fueron de magnitud inferior a las obtenidas al calcular esta propiedad directamente, utilizando una regresión empírica regular del mismo orden, de la solubilidad experimental del fármaco en función del parámetro de solubilidad de las mezclas disolventes, en la cual se obtuvo una desviación promedio del 1,7%. |
URI : | http://hdl.handle.net/10906/79889 |
ISSN : | 0034-7418 |
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