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Síndrome de Langer-Giedion con deleción 8q23.1-q24.12, diagnosticado por hibridación genómica comparativa
Ruiz Botero, Felipe; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-Aug-2016
Prevalencia de defectos congénitos diagnosticados en el momento del nacimiento en dos hospitales de diferente nivel de complejidad, Cali, Colombia, 2012-2013
Saldarriaga, Wilmar; Ariza Araujo, Yoseth Jesualdo; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Méndez, Fabián; Caicedo, Carlos Alberto
1-Jun-2015
La acondroplasia entre las poblaciones antiguas de mesoamérica y sudamérica: Evidencia iconográfica y arqueológica]Scopus - Document sea
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Rodríguez, Carlos Armando; Isaza, Carolina
1-Jan-2012
Síndrome por deleción 18p diagnosticado por array de hibridación genómica comparada. Presentación de un caso con fenotipo leve
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
6-Dec-2016
Encefalocele frontonasal, reporte de un caso con diagnóstico prenatal
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Quintero, Juan Carlos; Posso Gomez, Johanna; Medina, María Lucía
1-Jan-2016
Concentración y pureza del ADN de muestras sanguíneas en papel Whatman FTA almacenadas entre 1 a 3 años.
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Hurtado, Paula; Osorio, Julio
1-Jan-2013
Doble aneuploidía (trisomía X, trisomía 18) en una recién nacida con fenotipo de trisomía 18
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-Jul-2013
Prevalencia de defectos congénitos en Risaralda, 2010-2013
Montoya, Juan José; Quiceno, Sandra Lorena; Molano Hurtado, Jaime; León Castaneda, Olga Mercedes; Porras Hurtado, Gloria Liliana; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio
1-Dec-2016
Reporte de un nuevo caso de síndrome Möbius y exposición prenatal a Misoprostol
Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Isaza, Carolina; Saldarriaga, Wilmar; Rojas, Isabella; González, Paola; Ramírez Cheyne, Julián Andrés
14-Jul-2015
Gastrosquisis en un hospital de tercer nivel de la ciudad de Cali, Colombia durante el período marzo 2004 a febrero 2006
Saldarriaga, Wilmar; Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Isaza, Carolina
1-Apr-2008

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