From the embryological basis to the clinical prune belly syndrome
Fecha
2016-04-01
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Publicador
Editorial Ciencias Medicas
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Resumen
Prune Belly syndrome is a congenital disorder that is due, as currently reported, to genetic basis. It is characterized by the following triad: deficiency of abdominal muscles in varying degrees, bilateral cryptorchidism and urinary tract anomalies. Two variants of the syndrome are identified, a deadly one and another compatible with life. © 2016, Editorial Ciencias Medicas. All rights reserved.
Abstract
Resumo
Descripción
El síndrome de Prune Belly es un trastorno congénito, que obedece según lo
reportado actualmente a una base genética. Está caracterizado por la siguiente
triada: deficiencia en grados variables de la musculatura abdominal, criptorquidia
bilateral y anomalías del tracto urinario. Se identifican dos variantes del síndrome,
una mortal y otra compatible con la vida.
Palabras clave
Trastornos genéticos, Enfermedades Raras, Anomalías congénitas, Síndrome Prune Belly, Ciencias socio biomédicas
Keywords
Palavras-chave
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DOI
Handle
ISBN
ISSN
0138-600X
OLIB
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