From the embryological basis to the clinical prune belly syndrome
Fecha
2016-04-01
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Editorial Ciencias Medicas
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Resumen
Prune Belly syndrome is a congenital disorder that is due, as currently reported, to genetic basis. It is characterized by the following triad: deficiency of abdominal muscles in varying degrees, bilateral cryptorchidism and urinary tract anomalies. Two variants of the syndrome are identified, a deadly one and another compatible with life. © 2016, Editorial Ciencias Medicas. All rights reserved.
Descripción
El síndrome de Prune Belly es un trastorno congénito, que obedece según lo
reportado actualmente a una base genética. Está caracterizado por la siguiente
triada: deficiencia en grados variables de la musculatura abdominal, criptorquidia
bilateral y anomalías del tracto urinario. Se identifican dos variantes del síndrome,
una mortal y otra compatible con la vida.
Palabras clave
Citación
ARK
ARXIV
Barcode
Bibcode
EAN13
DOI
EISSN
GOVDOC
Handle
IGSN
ISBN
ISMN
ISSN
0138-600X
ISTC
ISSN-L
LSID
Local
Other
https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85011076283&partnerID=40&md5=9b7178f52f9068901746478e75f31e0a