Meckel syndrome with omphalocele and cleft lip

Abstract

The Meckel Gruber syndrome is a lethal , rare and autosomal disorder. It is characterized by multiple malformation s, among these the triad of occipital encephalocoele, large polycystic kidneys an d post-axial polydactyly. A case with multiple malformations, including the less frequent as omphalocele, hypospadias and cleft lip is presented. El síndrome de Meckel es un desorden autosómico recesivo, raro y letal. Se caracteriza por múltiples malformaciones, entre estas, la triada de encefalocele occipital, riñones poliquísticos y polidactilia. Se presenta un caso con múltiples malformaciones incluyendo las menos frecuentes como el onfalocele, la hipospadia y el labio fisurado.