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Meckel syndrome with omphalocele and cleft lip

dc.citation.issue2
dc.citation.volume40
dc.contributor.authorPachajoa Londoño, Harry Mauriciospa
dc.date.accessioned2017-03-30T22:42:01Z
dc.date.available2017-03-30T22:42:01Z
dc.date.issued2014-01-01
dc.description.abstractThe Meckel Gruber syndrome is a lethal , rare and autosomal disorder. It is characterized by multiple malformation s, among these the triad of occipital encephalocoele, large polycystic kidneys an d post-axial polydactyly. A case with multiple malformations, including the less frequent as omphalocele, hypospadias and cleft lip is presented.eng
dc.description.abstractEl síndrome de Meckel es un desorden autosómico recesivo, raro y letal. Se caracteriza por múltiples malformaciones, entre estas, la triada de encefalocele occipital, riñones poliquísticos y polidactilia. Se presenta un caso con múltiples malformaciones incluyendo las menos frecuentes como el onfalocele, la hipospadia y el labio fisurado.spa
dc.format.extent6 páginas
dc.identifier.instnameinstname:Universidad Icesi
dc.identifier.issn0138-600X
dc.identifier.otherhttps://nebulosa.icesi.edu.co/login?url=http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=edselc&AN=edselc.2-52.0-84905274652&lang=es&site=eds-live&scope=sitespa
dc.identifier.otherhttp://scielo.sld.cu/pdf/gin/v40n2/gin14214.pdf
dc.identifier.otherhttp://bvs.sld.cu/revistas/gin/indice.html
dc.identifier.reponamereponame:Biblioteca Digital
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.icesi.edu.co/
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10906/81226
dc.language.isoEnglishspa
dc.publisherEditorial Ciencias Medicasspa
dc.relation.citationendpage278
dc.relation.citationstartpage272
dc.relation.ispartofRevista Cubana de Ginecología y Obstetricia, Vol. 40, No. 2 - 2014
dc.rightsEL AUTOR, expresa que la obra objeto de la presente autorización es original y la elaboró sin quebrantar ni suplantar los derechos de autor de terceros, y de tal forma, la obra es de su exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre éste. PARÁGRAFO: en caso de queja o acción por parte de un tercero referente a los derechos de autor sobre el artículo, folleto o libro en cuestión, EL AUTOR, asumirá la responsabilidad total, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos, la Universidad Icesi actúa como un tercero de buena fe. Esta autorización, permite a la Universidad Icesi, de forma indefinida, para que en los términos establecidos en la Ley 23 de 1982, la Ley 44 de 1993, leyes y jurisprudencia vigente al respecto, haga publicación de este con fines educativos. Toda persona que consulte ya sea la biblioteca o en medio electrónico podrá copiar apartes del texto citando siempre las fuentes, es decir el título del trabajo y el autor.spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.proposalDefectos congénitosspa
dc.subject.proposalEncefalocelespa
dc.subject.proposalCiencias socio biomédicasspa
dc.subject.proposalMedical scienceseng
dc.titleMeckel syndrome with omphalocele and cleft lipspa
dc.title.alternativeSíndrome de Meckel con onfalocele y labio fisurado
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.localArtículo
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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pachajoa_sindrome_meckel_2014.pdf
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