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Ítem Isquemia cerebral: evolución hispatológica en un modelo experimental(Unisanitas, 2016-05-23) Vera González, AlejandroIntroducción: la obstrucción aguda de la Arteria Cerebral Media produce disminución del flujo sanguíneo del territorio de irrigación correspondiente, lo cual desencadena un proceso de muerte y estrés celular que da lugar al foco isquémico y zona de penumbra respectivamente. Modificaciones en el citoesqueleto neuronal, glial y en el inmunofenotipo de la microglia son marcadores sensibles de sufrimiento celular. Has-ta el momento no se ha evaluado la evolución de los diferentes compartimientos celulares en un modelo integrado que permite conocer la evolución citoarquitectónica del infarto. Objetivos: evaluar en un modelo de lesión isquémica experimental, los cambios en los compartimientos celulares del tejido cerebral y plan-tear un modelo estructural de evolución de la lesión. Metodología: 22 ratas machos Wistar, peso promedio de 280 gramos. Mediante la técnica de obstrucción intraluminal de la arteria cerebral media, con tiempo de reperfusión de 3, 12, 24 y 72 horas. Se realizaron cortes histológicos procesados para coloración bási-ca e inmunohistoquímica para MAP-2 (citoesqueleto neuronal), GFAP (citoesqueleto glial), HMC (microgía) y Caspasa-3 (actividad proteolítica).
Ítem Chromosome 17p13.3 microdeletion syndrome with unaltered PAFAH1B1 gene(Sociedad Española de Neurología, 2016-12-09) Mejia, L.La deleción del 17p13.3, incluyendo el gen PAFAH1B1 o LIS1, se asocia a malformaciones cerebrales tipo lisencefalia; caracterizada por reducción de giros y adelgazamiento cortical, sin embargo existen fenotipos variables que van desde lisencefalia aislada hasta síndrome de Miller-Dieker (SMD) (MM: 247200)1. Descrito por primera vez por Miller en 1963 como una condición genética con una expresión clínica variable, el cual puede ser causado por diferentes anormalidades genéticas tales como: deleción, duplicación, síndrome de genes contiguos y mutación del gen PAFAH1B12. Por tal razón la combinación de fenotipos es frecuente y es posible encontrar microdeleciones de la región 17p13.3 en ausencia de lisencefalia implicando que la expresión del gen PAFAH1B1 es normal3.Ítem Caracterización clínica, bioquímica y molecular de una paciente colombiana con enfermedad de Tay-Sachs(Sociedad Española de Neurología, 2016-02-01) Pachajoa Londoño, Harry MauricioLa enfermedad de Tay-Sachs es un trastorno neurodegenerativo, autosómico recesivo, que se caracteriza por una mutación o deleción en el gen de la hexosaminidasa A (HEXA), ubicado en la posición 15q23; este gen codifica para la subunidad alfa de hexosaminidasa A, una enzima lisosomal que participa en el metabolismo de los gangliósidos 1 2 . La enfermedad de Tay-Sachs está incluida dentro de las enfermedades de depósito lisosomal y se manifiesta generalmente después de un periodo de desarrollo neurológico normal, donde los gangliósidos (GM2), un tipo de esfingolípidos de la membrana de células del sistema nervioso central, se almacenan a causa de la carencia de la hexosaminidasa A. La acumulación de gangliósidos genera daño neurológico irreversible y la muerte del paciente a edades tempranas 3 4Ítem Desenlaces clínicos en una cohorte de pacientes con síndrome coronario agudo y administración intracoronaria de tirofiban(Elsevier, 2015-01-01) Carrillo Gómez, Diana CristinaIntroduction: Glycoprotein IIb/IIIa receptor inhibitors reduce major adverse cardiovascularevents (MACE) in patients with acute coronary syndrome.Objective: To determine the major adverse cardiovascular events and safety of intracoronaryand intravenous tirofiban in patients with acute coronary syndrome with percutaneous coronaryintervention (PCI) compared to a group of patients without this medication.Material and methods:Prospective cohort. Adults with acute coronary syndrome from January2010 to December 2012 were included. A proportional hazard regression model after 1 monthof follow up where the risk of MACE and the interest variable was intracoronary and intravenoustirofiban were assessed.Results: 382 patients were included. 46% (174 patients) received intracoronary tirofiban. Theaverage age was 65 years vs. 60 years in the group of non-tirofiban users (p = 0.00). The rate ofMACE at the first month was od 13/1000 events and 15/1000 events respectively in the grouptirofiban and non-tirofiban (log rank test 0,935). The tirofiban use was neither related to a lowerincidence of MACE (HR 1.09 95% IC 0.72 1.65) nor to major bleeding after the first month offollow up (1.72% vs. 2.88% respectively, p = 0.456).Conclusions: Intracoronary and intravenous tirofiban in patients with acute coronary syndromewas neither related to lower incidence of MACE nor to bleeding events; however, it should betaken into account that other clinical variables and the severity of unquantified coronary eventsmight influence the results. © 2015 Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular.Ítem Epidemiology of diabetes mellitus in South America: The experience of Colombia(Elsevier Doyma, 2016-09-01) Vargas-Uricoechea, HernandoAccording to the International Diabetes Federation, 8.3% of the world population suffers from diabetes mellitus, and it is expected that the number of individuals with the disease will increase to over 592 million. In South and Central America, it is estimated that the increase in the number of cases diagnosed in the period from 2013 to 2035 will be 59.8% (from 24 to 38.5 millions). According to the World Health Organisation, the prevalence of fasting hyperglycaemia in the region of the Americas in 2014 was 9.3% in men and 8.1% in women. The countries with the highest prevalence of diabetes mellitus in adults ≥ 18 years were: Guyana, Surinam, Chile, and Argentina. In Colombia, the prevalence of type 2 diabetes mellitus is variable, depending on the population range assessed and the diagnostic criteria used. © 2016 Sociedad Española de ArteriosclerosisÍtem Echocardiographic assessment of valve prostheses in the pediatric population(Sociedad Colombiana de Cardiologia y Cirugia Cardiovascular, 2014-01-01) Santos, Raúl D.En niños con insuficiencia o estenosis valvular significativa, la intervención de la válvula, ya sea valvuloplastia o reemplazo valvular, suele ser inevitable. El seguimiento de estos pacientes puede ser complejo; los síntomas iniciales de disfunción valvular protésica son inespecíficos y en ocasiones es difícil diferenciar entre los efectos de la disfunción valvular, las patologías no cardíacas, la disfunción ventricular y la hipertensión pulmonar. Aunque el examen físico puede alertar al clínico acerca de alteraciones, se requieren otros métodos diagnósticos para evaluar la función de la prótesis. La ecocardiografía Doppler es el método de elección no invasivo para estudiar la función valvular y pese a que muchas de las mediciones y parámetros de normalidad y anormalidad son extrapolados de estudios en adultos, se han tratado de definir estándares en pacientes pediátricos. Este documento ofrece una revisión acerca de las técnicas usadas en el estudio de las válvulas protésicas con base en literatura científica, consensos internacionales y opiniones de expertos.Ítem Mucopolisacaridosis tipo VI (síndrome Maroteaux-Lamy) en la cultura precolombina de Colombia(Universidad del Valle, 2014-04-01) Rodriguez, Carlos ArmandoMucopolysaccharidosis type VI or Maroteaux Lamy syndrome is an autosomal recessive lysosomal storage disorder resulting from a deficiency of arylsulfatase B, the clinical features include short stature, hepatosplenomegaly, dysostosis multiplex, stiff joints, corneal clouding, cardiac abnormalities, and facial dysmorphism, with intelligence usually normal. We present evidence of the possible existence of Maroteaux Lamy syndrome in pre-Columbian pottery 2000 years ago, in the Colombo-Ecuadorian Pacific coast of the Tumaco-Tolita culture.Ítem Design and fabrication of a stainless steel base for biomechanical testing of Wistar rat abdominal wall.(IEEE Computer Society, 2014-01-01) 9th Pan American Health Care Exchanges Conference; Arboleda Carvajal, Alejandro; Franco, Maurizio H.The mechanical property of materials allows us to know how and how their performance will then be subject to the conditions for which it was designed. The biomechanical properties of biological tissues give an approximation to loads which it may be subjected in its biological environment. The objective of this project was to design a support to allow the biomechanical plunger tests on a sample of tissue from the abdominal wall of Wistar rat. The 1010 stainless steel support was 102 mm diameter and 50 mm of high, and 40 mm diameter extrusion in the middle was attached to the Instron 3366 universal testing machineÍtem Comparative evaluation of adhesion formation of prosthetic meshes after intra-abdominal implantation in wistar rats / Evaluación comparativa de la formación de adherencias de mallas protésicas después de la implantación intraabdominal en ratas(IEEE, 2012-04-07) Arboleda, A.Increasingly biomaterials for the repair of abdominal wall defects are used. The aim of this study was to evaluate adhesion formation of prosthetic meshes after intraabdominal implantation to repair a surgical defect in the anterior abdominal wall. This anatomical defect was repaired by one of the three types of previously sterilized meshes: 1) fibroin 2) fibroin with polyethylene glycol and 3) commercial polypropylene mesh as control. The grip score was significantly higher in the commercial polypropylene mesh. Fibroin is a promising biomaterial for treating defects of the abdominal wall. © 2014 IEEE.Ítem Hyperferritinemic syndrome: Still’s disease and catastrophic antiphospholipid syndrome triggered by fulminant Chikungunya infection: a case report of two patients(Springer-Verlag London Ltd, 2015-08-02) Echeverry, Alex A.There are four medical conditions characterized by high levels of ferritin, the macrophage activation syndrome (MAS), adult onset Still’ s disease (AOSD), catastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS), and septic shock, that share similar clinical and laboratory features, suggesting a common pathogenic mechanism. This common syndrome entity is termed “the hyperferritinemic syndrome.” Here, we describe two different cases of hyperferritinemic syndrome triggered by Chikungunya fever virus infection: a 21-year-old female with SLE and a 32-year-old male patient who developed AOSD after the coinfection of dengue and Chikungunya viruses.