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Ítem Estandarización del proceso de análisis de perfiles de disolución para la evaluación de los modelos cinéticos de liberación de fármacos en formas farmacéuticas sólidas utilizando carbamazepina como principio activo modelo(Universidad Icesi, 2016-01-01) Tascón Tascón, Maria Jimena; Yarce Castellanos, Cristhian; Asesor Tesis; Asesor Tesis; Asesor TesisDebido a que en los últimos años se ha trabajado en la optimización de formas farmacéuticas de liberación modificada para mejorar la eficacia de los medicamentos y facilitar su administración, se ha recurrido al uso de métodos prácticos y económicos para obtener información acerca de las formulaciones de los medicamentos. Este proyecto se planteó ante la necesidad de desarrollar un procedimiento estandarizado con el que se puedan obtener los modelos cinéticos de liberación de fármacos en formas farmacéuticas sólidas de liberación prolongada. El procedimiento se basó en la elaboración de una plantilla que contiene los modelos matemáticos más utilizados para este tipo de medicamentos. Los datos para probar la funcionalidad de la plantilla se obtuvieron a través de perfiles de disolución de fármacos, utilizando carbamazepina como principio activo modeloÍtem Validación del sistema de agua purificada de Laboratorios L’MAR(Universidad Icesi, 2017-01-01) Alzate Fernández, Andrés Felipe; Soto Cardona, Juan Carlos; Asesor TesisEl agua purificada, que es el resultado del sistema de tratamiento de agua de laboratorios L’MAR, es usada para la producción de cosméticos comercializados por la misma empresa. Por esto para brindar mayor seguridad de la producción del agua se realizó la validación del sistema de tratamiento de agua. La validación es un proceso en el cual se obtiene una evidencia documentada que proporciona un alto grado de seguridad de un proceso específico, el cual resultará reflejado en el producto con las especificaciones predeterminadas y sus características de calidad. El proceso se divide en tres actividades principales que son calificación de instalaciones, calificación de operaciones y calificación del desempeño. Este procedimiento se realizó con el fin de poder recopilar y proveer toda la información pertinente y así demostrar la calidad del sistema de agua purificada. Este proyecto demostró que el sistema funciona correctamente y cumple con todos los requerimientos planteados por Laboratorios L`MAR brindando calidad a sus usuarios.Ítem Componentes de la estructura de un libro para la formulación de proyectos(Universidad Icesi, 2020-01-01) Valenzuela Ortiz, Nora Graciela; Unigarro Reina, Diego Armando; Granada Aguirre, Luis Felipe; Asesor TesisEste proyecto busca encontrar una solución a las dificultades y fallas que se pueden presentar al momento de formular un proyecto, por tal motivo el objetivo general de este proyecto es identificar los componentes que permitan estructurar un libro para la formulación de proyectos, la metodología utilizada es un enfoque cualitativo de tipo documental utilizando técnicas de análisis de contenidos para sistematizar la información colectada de la bibliografía especializada en la formulación de proyectos.Ítem Metodología abierta de participación ciudadana para la formulación y control social de proyectos en el Pacífico colombiano.(Universidad Icesi, 2020-01-01) Diaz Hidalgo, Diana Morelia; Irurita Muñoz, María Isabel; Asesor TesisLa Metodología abierta de participación ciudadana para la formulación y control social de proyectos, busca generar los procesos de concertación, formulación, gestión y seguimiento de los planes y proyectos en el Pacífico colombiano. De igual forma, tiene como propósito incidir en el desarrollo de la región a través del apoyo de los sectores públicos, privados, la cooperación internacional, la academia y la sociedad civil. Plantea una apuesta innovadora que orienta a un proceso inclusivo, en el cual todos los actores de manera activa participan y pueden ser gestores de cambio. Desde la gobernanza se presenta un reto, ya que son los actores quienes deciden y dan apertura al desarrollo en sus territorios, a través de objetivos de convivencia y las formas de coordinarse para realizarlos.Ítem El proceso de formulación de problemas, un pretexto para movilizar aprendizajes en estudiantes de quinto de primaria(Universidad Icesi, 2017-01-01) Gaviria Londoño , Luz Marina; López García, Juan Carlos; Asesor TesisEstá investigación se interesó en encontrar solución a los bajos desempeños en el área de matemáticas de los estudiantes de grado quinto de primaria, de la Institución Educativa Técnica Industrial José Antonio Galán de la ciudad de Cali. Tuvo como objetivo principal, describir la evolución de los aprendizajes en el proceso de formulación de problemas de proporcionalidad simple y directa durante la implementación de una situación didáctica en el aula de clase.Ítem Elaboración de un producto cosmético para el cuidado de la piel a base de células madre de Matricaria recutita obtenidas a partir de procesos biotecnológicos(Universidad Icesi, 2024-12-12) Franco, Laura S.; Martinez, Julián F.; Pinillos, Juan Fernando; Buitrago, Maria EugeniaLa industria cosmética ha enfrentado altas demandas de productos más innovadores y efectivos. Con ello, los ingredientes activos naturales han ganado protagonismo como una alternativa sostenible para afrontar estos retos. En este contexto, la biotecnología ha emergido como herramienta clave para aprovechar estos activos naturales sin comprometer el medio ambiente. Por ello, en el presente proyecto, se desarrolló un prototipo cosmético a base de células madre de Matricaria recutita, obtenidas mediante procesos biotecnológicos, con el objetivo de mejorar la hidratación de la piel, así como mitigar el envejecimiento cutáneo gracias a las propiedades antioxidantes de esta planta. Para ello, se estandarizó el proceso de obtención de las células madre vegetales y se desarrolló un emulgel como matriz cosmética, en el que las células madre fueron vehiculizadas mediante emulsificación y estabilizadas mediante gelificación. Además, se evaluó la estabilización de las células en la formulación y la estabilidad fisicoquímica y térmica del producto final. Como resultado, se obtuvo un extracto de células madre, y un emulgel estable, con un tamaño de partícula promedio de 1.5μm, sin separación de fases ni deterioro de propiedades, confirmando la viabilidad de la matriz para vehiculizar células madre vegetales. Así, los hallazgos de esta investigación no solo aportan al avance científico sobre el uso de células madre vegetales en cosméticos, sino que también contribuyen al desarrollo de productos más sostenibles y respetuosos con la biodiversidad colombiana.Ítem Propuesta para la selección de excipientes en el diseño y desarrollo de una formulación en granulado a partir de polisacáridos utilizando la granulación vía seca como método alternativo y efectivo para su producción [recurso electrónico](Universidad Icesi, 2015-01-01) Patiño Millán, Daniel; Barbosa , Oscar Eduardo; Asesor TesisEl presente trabajo de investigación gira en torno a una optimización del proceso de manufactura de un granulado de Condroitina sulfato y Glucosamina sulfato, planteando la granulación vía seca (mediante pre-compresión) como método alternativo frente a la utilización de la granulación vía húmeda, método empleado actualmente para su fabricación. Con esta propuesta, el reto era estructurar una formulación que permitiera obtener un granulado con un desempeño, medido en términos de velocidad de disolución, ya sea equivalente o incluso superior que el del granulado elaborado mediante granulación vía húmeda. Como excipientes destinados a acompañar estos principios activos (57% p/p en conjunto) se seleccionaron: PEG 3350 como aglutinante (5% p/p), Poloxamer 188 como solubilizante (2,5% p/p) y Dióxido de silicio coloidal como deslizante (0,5% p/p). Se logró así la obtención de 4 propuestas de formulación cuyo factor diferenciador correspondió a la identidad del diluente (35% p/p), ya que se emplearon Sorbitol, Manitol, Lactosa monohidrato y Lactosa anhidra con el fin de evaluar su efecto sobre las propiedades farmacotécnicas de los granulados. Se ejecutó la granulación vía seca (pre-compresión) para la obtención de granulados como forma farmacéutica para cada una de las 4 propuestas de formulación. Seguidamente, éstos fueron sometidos a un análisis granulométrico que abarcó la determinación de distribución del tamaño de la partícula, el ángulo de reposo, índice de Carr, índice de Hausner, la humedad y la velocidad de disolución. Tras procesar los datos de los análisis mediante un tratamiento estadístico, los resultados evidenciaron propiedades de flujo y compresibilidad superiores por parte del granulado con Sorbitol como diluente. Por último, la comparación del desempeño de dicho granulado, frente al granulado comercial, permitió concluir que cuenta con un desempeño estadísticamente equivalente y que, en consecuencia, la granulación vía seca corresponde a un método alternativo y efectivo de producción.Ítem Investigación del efecto de los principales parámetros del proceso de granulación vía húmeda usando la tecnología de alto corte en una formulación de metronidazol tabletas 500 mg(Universidad Icesi, 2019-01-01) Castro Restrepo, Juan Sebastián; Salamanca Mejía, Constain Hugo; Asesor Tesis; Asesor TesisLas compañías farmacéuticas y manufactureras tienen formulaciones definidas con características particulares respecto a otras formulaciones con el mismo principio activo que se encuentran en el mercado. Esto hace que cada una de ellas tenga un comportamiento diferente al momento de establecer unas variables de proceso. Por tanto, el presente proyecto evalúa el efecto de los principales parámetros del proceso de granulación vía húmeda, usando la tecnología de alto corte sobre una formulación de metronidazol tabletas 500 mg. Los parámetros seleccionados para la investigación son el tiempo de aglutinación y mezclado en seco, velocidades del quebrantador y las cuchillas y tiempo de adición del líquido aglutinante. Para esto, se realizó el proceso de granulación vía húmeda empleando el equipo High Shear variando las velocidades descritas anteriormente. Los granulados obtenidos de estas variaciones fueron sometidos al análisis granulométrico y farmacotécnico respectivo que consideró las mediciones de distribución del tamaño de partícula, ángulo de reposo y velocidad de flujo, índice de Carr e índice de Hausner y humedad residual. El diseño experimental implementado fue un diseño factorial completo donde los factores evaluados son las velocidades de cuchillas y quebrantador, mientras que las variables de respuesta la distribución de tamaño de partícula y las densidades aparente y compactada. Una vez procesados los datos por medio del tratamiento estadístico y aplicando el análisis de varianza como criterio de decisión en el software Unscrambler, se obtuvo que no hubo diferencia significativa entre los granulados. Por lo tanto, se concluyó que los granulados fueron reproducibles entre sí.