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Ítem Síndrome otopalatodigital tipo II, aproximación prenatal y diagnóstico clínico de un caso complejo de displasia ósea(Sociedad Chilena de Obstetricia Y Ginecologia, 2012-01-01) Pachajoa Londoño, Harry MauricioEl síndrome otopalatodigital tipo 2 (OPD2), es una rara entidad con herencia recesiva ligada al cromoso- ma X, letal, caracterizada por facies anormales con hipoplasia centrofacial, hipertelorismo ocular, paladar hendido, talla baja, huesos largos curvos, sindactilia en pies y manos y anomalías óseas. Usualmente ori- ginadas en mutaciones en el gen de la filamina A (FLNA). Se reporta un caso, con diagnóstico prenatal de osteocondrodisplasia que posteriormente por hallazgos al examen físico y radiológicos del recién nacido se clasifico como síndrome otopalatodigital tipo 2.
Ítem Diabetic muscle infarction: two cases: one with recurrent and bilateral lesions and one with usual unilateral involvement.(Lippincott, Williams & Wilkins, 2013-04-01) Cadavid Aljure, DahyanaDiabetic muscle infarction is a rare complication of diabetes. We describe 2 cases of diabetic muscle infarction, each one of them with a particular form of clinical presentation: recurrence, bilateral engagement, and unilateral compromise. Both cases had history of poorly controlled diabetes mellitus and diabetic nephropathy. The diagnosis was based on clinical, imaging, and anatomopathological features. The treatment was with a close control of diabetes mellitus, analgesics, short-term immobilization, and physical therapy.