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Ítem Innovación de procesos y organizativa para la atención materno perinatal de municipios con alta dispersión rural. Caso : ESE NORTE 2(Universidad Icesi, 2020-01-01) Cavallari Arboleda, Paola Andrea; Ortiz Escalante, Melissa; Cancelado Carretero, Helena María; Asesor TesisEl presente trabajo de grado tiene como objeto de estudio abordar las problemáticas que se presentan con la ruta de atención materno perinatal en los municipios de Corinto, Caloto, Miranda y Guachené. A partir de las tasas de morbilidad y mortalidad del departamento del Cauca, debidas, principalmente, a las barreras de acceso al programa, servicio y especialistas; entorno sociocultural; fallas en la coordinación de la prestación de la asistencia médica y la poca recepción a los programas de promoción y prevención, se decidió tomar acción basándose en las causas de la problemática. Con el propósito de mejorar esta situación, se construyó un prototipo de innovación de los procesos y la forma de organizarlos, a través de la metodología design thinking.
Ítem Wrongful Birth: ¿un daño resarcible en el ordenamiento jurídico colombiano?(Universidad Icesi, 2019-01-03) Vega Cerón, ZullyEl presente artículo pretende resolver la siguiente pregunta de investigación: ¿en casos de nacimientos con enfermedades congénitas que involucran una discapacidad física o mental, inadvertidas oportunamente debido a un error de diagnóstico prenatal, es posible pregonar que respecto de los padres se configura un daño susceptible de reparación en el ordenamiento jurídico colombiano? Para dar respuesta a la cuestión, se hace una revisión de la acción denominada wrongful birth en el derecho comparado y su autonomía frente a otras wrongful actions relacionadas con el ejercicio de la libertad reproductiva y la paternidad responsable (wrongful life, wrongful conception y wrongful adoption), con base en lo cual se emprende el análisis de cada uno de los elementos de la responsabilidad civil en nuestro país en los supuestos de wrongful birth, para concluir su viabilidad en Colombia y presentar un esquema de cómo podría ser la reparación de perjuicios.Ítem Duplicación cráneo-facial (Diprosopus) con trioftalmos diagnosticado mediante ecografía obstétrica 3D(Editorial Ciencias Medicas, 2016-01-16) Quintero Mejía, Juan CarlosCraniofacial duplication (diprosopus) is the result of the less common form of coupled twins. The use of 3D ultrasound for diagnosis of this disease has been reported. A second case of this disease occurs in Colombia. A clinical case of a son of 28-year-old mother, who underwent prenatal diagnosis with 3D ultrasound of craniofacial duplication and spine.Prenatal karyotype banding G: 46XX. At birth, a female fetus was found with craniofacial duplication, the presence of three eyes, two noses and two mouths, the presence of duplicate backbone up to the cervical region, and spina bifida at the cervical level. The use of 3D ultrasound allows early diagnosis of this disease, allowing a multidisciplinary approach of pregnant women. © 2016, Editorial Ciencias Medicas. All rights reserved.Ítem Síndrome otopalatodigital tipo II, aproximación prenatal y diagnóstico clínico de un caso complejo de displasia ósea(Sociedad Chilena de Obstetricia Y Ginecologia, 2012-01-01) Pachajoa Londoño, Harry MauricioEl síndrome otopalatodigital tipo 2 (OPD2), es una rara entidad con herencia recesiva ligada al cromoso- ma X, letal, caracterizada por facies anormales con hipoplasia centrofacial, hipertelorismo ocular, paladar hendido, talla baja, huesos largos curvos, sindactilia en pies y manos y anomalías óseas. Usualmente ori- ginadas en mutaciones en el gen de la filamina A (FLNA). Se reporta un caso, con diagnóstico prenatal de osteocondrodisplasia que posteriormente por hallazgos al examen físico y radiológicos del recién nacido se clasifico como síndrome otopalatodigital tipo 2.Ítem Utilización de TC Multicorte 3D en el Estudio de un Feto con Ciclopia(Sociedad Chilena de Anatomía, 2012-03-01) Pachajoa Londoño, Harry MauricioLa ciclopía es una malformación congénita rara e incompatible con la vida, caracterizada por la presencia de un solo ojo en posición central, secundaria a holoprosencefalia alobar. La ciclopía es de etiología heterogénea, con una prevalencia de 1,05 en 100000 nacimientos. Presentamos un caso de ciclopía con sinoftalmía en un feto de 21 semanas en donde se utilizo tomografía computarizada multicorte 3D como estudio complementario.Ítem Ectrodactyly, ectodermal dysplasia and cleft lip/palate syndrome, report of a case with variable expressivity(2012-10-01) Pachajoa Londoño, Harry MauricioEl síndrome ectrodactilia, displasia ectodérmica y fisura de la- bio/paladar es una entidad poco frecuente, asociada a la mu- tación de genes que codifican la proteína p63. Presentamos un caso de un paciente con ectrodactilia en el pie derecho asociada a labio y paladar fisurados, sin otras alteraciones evidentes, con antecedente familiar de labio con paladar fisurado y muerte en el período perinatal. El manejo de cada caso de este síndrome debe ser específico y multidisciplinario.Ítem Diagnóstico prenatal de triploidía 69XXX(Sociedad Iberoamericana de Informacion Cientifica, 2013-07-01) Ruiz Botero, FelipeTriploidia es la anormalidad cromosómica que se caracteriza por la presencia de un set extra de cromosomas haploides, evento que toma lugar en aproximadamente1-3% de todos los embarazos. La gran mayoría de casos son abortados durante la semana 7 y 17 de gestación, siendo pocos los casos en los cuales se alcanza el término. En base a los hallazgos placentarios y ecográficos se ha clasificado la triploidia en dos fenotipos diferentes; tipo I de origen diandrico (paterno) y tipo 2 diagenico (materno). A continuación se describe reporte de caso, de triploidia 69XXX en hospital de nivel III de la ciudad de Cali, Colombia.Ítem Diagnosis of prenantal holoprosencephalic agnatia complex(2011-11-01) Cañas Dávila, Carlos AlbertoThe complex agnatia holoprosencephaly (CAH) is characterized by absence or severe hypoplasia of the mandible, abnormal position of the ears, microstomia and holoprosencephaly. A case of mother son aged 34, gravida 3, part 2, with multiplanar three-dimensional ultrasound diagnosis of holoprosencephaly and anatomical detail otocefalia, so diagnosis of CAH was made. A review of the literature and discuss the differential diagnosis.