Desarrollo y validación de un método analítico por UPLC para la determinación de ampicilina en una matriz biológica obtenida en ensayos de permeabilidad in vitro.

No hay miniatura disponible

Fecha

2013-01-01

Título de la revista

ISSN de la revista

Título del volumen

Editor

Universidad Icesi

Compartir

Documentos PDF

Resumen

Due to in Colombia has not been reported models of permeability in vitro as a tool for predicting the oral bioavailability of new or existing active substances, nor has driven the development of analytical methodologies to quantify them in complex biological matrices from these models. This reflects a problematic; not having these methodologies hinders the knowledge of pharmacokinetics and limits the applicability of pharmaceutical strategies to improve bioavailability of substances that have absorption problems such as the beta-lactam antibiotics. In this project, a quick and simple analytical method was developed using Efficiency Ultra Performance Liquid Chromatography (UPLC) to quantify the fraction permeated ampicillin in Caco-2 intestinal epithelial cells , in order to predict in vivo absorption. Additionally, the analytical methodology was validated following the guidelines established by the United States Pharmacopeia in the Validation of compendial methods and by the Food and Drug Administration in the Guide for Validation of Bioanalytical Methods, finding that it meets parameters of performance such as selectivity, precision, accuracy and linearity.

Descripción

Debido a que en Colombia no se ha reportado la utilización de modelos de permeabilidad in vitro como herramienta para predecir la biodisponibilidad oral de principios activos nuevos o existentes, tampoco se ha impulsado el desarrollo de metodologías analíticas que permitan su cuantificación en matrices biológicas complejas provenientes de dichos modelos. Lo anterior refleja una problemática, pues el no disponer de estas metodologías dificulta el conocimiento de la farmacocinética y limita la aplicabilidad de estrategias farmacéuticas orientadas a mejorar la biodisponibilidad de activos que presentan problemas de absorción como es el caso de los antibióticos betalactámicos.

Citación