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    Enfermedades autoinmunes
    (Fundación Valle del Lili, 2008-08-01) Tobón, Gabriel Jaime; Fundación Valle de Lili
    ¿Qué es el sistema inmunológico?/¿Qué es la autoinmundad?/ ¿Qué tan frecuentes son las enfermedades autoinmunes?/¿Cuáles son las enfermedades autoinmunes?/¿Cómo se tratan las enfermedades autoinmunes?/Enfermedades autoinmunes más comunes.
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    Dolor articular
    (Fundación Valle del Lili, 2010-04-01) Herrera, Sebastían; Fundación Valle de Lili
    Tipos de artritis/Patrones de artritis y ejemplo de enfermedades
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    Fibromialgia
    (Fundación Valle del Lili, 2003-02-01) Fundación Valle de Lili
    Causas/Dolor/Síntomas acompañantes/Asociaciones frecuentes/Proceso diagnóstico/Tratamiento/Medicamentos.
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    Avances en el tratamiento de la artritis reumatoidea
    (Fundación Valle del Lili, 2004-07-01) Fundación Valle de Lili
    Definición/Importancia del diagnóstico temprano/Tratamiento convencional/Tratamientos modernos/Papel del reumatólogo.
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    Lupus
    (Fundación Valle del Lili, 2005-10-01) Fundación Valle de Lili
    Tipos de lupus/Causas/Síntomas/Diagnóstico/Recaídas/Tratamiento/lupus y embarazo/Pronóstico.
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    Ofidismo: un riesgo para ser conocido
    (Fundación Valle del Lili, 2006-08-01) Cañas Dávila, Carlos Alberto
    Las serpientes/Los venenos/Diferenciación entre serpientes venenosas e inofensivas/Accidente ofídico u ofidismo (mordedura por serpiente venenosa)/Primero auxilios/Tratamiento intrahospitalario.
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    Hyperferritinemic syndrome: Still’s disease and catastrophic antiphospholipid syndrome triggered by fulminant Chikungunya infection: a case report of two patients
    (Springer-Verlag London Ltd, 2015-08-02) Echeverry, Alex A.
    There are four medical conditions characterized by high levels of ferritin, the macrophage activation syndrome (MAS), adult onset Still’ s disease (AOSD), catastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS), and septic shock, that share similar clinical and laboratory features, suggesting a common pathogenic mechanism. This common syndrome entity is termed “the hyperferritinemic syndrome.” Here, we describe two different cases of hyperferritinemic syndrome triggered by Chikungunya fever virus infection: a 21-year-old female with SLE and a 32-year-old male patient who developed AOSD after the coinfection of dengue and Chikungunya viruses.
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    Mordeduras por serpientes venenosas en el Valle del Cauca
    (Fundación Valle de Lili, 2013-06-01) Cañas Dávila, Carlos Alberto
    En la carta de la salud de agosto de 2009 titulada "Ofidismo, un riesgo para ser conocido”, escrita en conjunto con el profesor Femando Castro Herrara, biólogo de la Universidad del Valle, se ilustró sobre la biología de la serpiente y su relación el hombre. Las serpientes son animales muy importantes que cumplen una función en el “equilibrio cambiante” de la naturaleza y debemos velar por su protección. Los seres humanos que en algún momento estaríamos en riesgo de una mordedura, deberíamos tener en cuenta diversos mecanismos preventivos. Es importante conocer la biología de estos animales en lo relacionado con su anatomía, hábitat y costumbres, para evitar un contacto peligroso, al igual que utilizar diversas formas de protección corporal y herramientas adecuadas. La capacitación de obreros y campesinos en zonas de riesgo es un objetivo de la medicina ocupacional. Una vez presentado el accidente se deben tener en cuenta unas reglas básicas para su manejo. En la presente Carta de la Salud se hace un breve recuerdo del estudio del ofidismo en Colombia y en el Valle del Cauca, se revisan las características de las serpientes más comunes, sus venenos y las características clínicas dada por su acción. Se hace un nuevo recuento de las medidas básicas de primeros auxilios y manejo hospitalario.
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    A rare association of localized scleroderma type morphea, vitiligo, autoimmune hypothyroidism, pneumonitis, autoimmune thrombocytopenic purpura and central nervous system vasculitis. Case report.
    (BioMed Central, 2012-12-20) Muñoz Buitrón, Evelyn
    The localized scleroderma (LS) known as morphea, presents a variety of clinical manifestations that can include systemic involvement. Current classification schemes divide morphea into categories based solely on cutaneous morphology, without reference to systemic disease or autoimmune phenomena. This classification is likely incomplete. Autoimmune phenomena such as vitiligo and Hashimoto thyroiditis associated with LS have been reported in some cases suggesting an autoimmune basis. To our knowledge this is the first case of a morphea forming part of a multiple autoimmune syndrome (MAS) and presenting simultaneously with autoimmune thrombocytopenic purpura and central nervous system vasculitis. CASE PRESENTATION: We report an uncommon case of a white 53 year old female patient with LS as part of a multiple autoimmune syndrome associated with pneumonitis, autoimmune thrombocytopenic purpura and central nervous system vasculitis presenting a favorable response with thrombopoietin receptor agonists, pulses of methylprednisolone and cyclophosphamide. CONCLUSION: Is likely that LS have an autoimmune origin and in this case becomes part of MAS, which consist on the presence of three or more well-defined autoimmune diseases in a single patient.
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    Medicina y genética
    (Fundación Valle del Lili, 2008-02-01) Cañas Dávila, Carlos Alberto
    Medicina y genética/ ADN, genes y genoma/ Aplicaciones actuales de la genética